Les verrues

Artrozilen

Artrozilen - anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique. Les granulés sont utilisés pour la suspension et l'ingestion ultérieure, tandis que les gélules et le lyophilisat sont utilisés pour l'administration interne et intramusculaire.

Artrozilen peut être sous forme de gel à usage topique, de solution à usage topique, de spray à usage externe.

Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Artrozilen, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels des personnes qui ont déjà utilisé Artrozilen peuvent être lus.

Composition et libération

Forme posologique: capsules de gélatine orale, gel et aérosol à usage externe, solution dans des ampoules pour injection, suppositoires du rectum.

  • Artrozilen contient la substance active: kétoprofène - sel de lysine.

Groupe clinico-pharmacologique: AINS.

Indications d'utilisation Artrozilen

Pour usage oral et rectal. Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

  • douleur postopératoire;
  • douleur post-traumatique;
  • douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • la spondylarthrite;
  • l'arthrose;
  • arthrite goutteuse;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Pour usage parentéral. Traitement à court terme de la douleur aiguë:

  • dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses;
  • dans la période postopératoire;
  • après des blessures et dans les processus inflammatoires.

Pour usage externe:

  • maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (y compris la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, les lésions rhumatismales des tissus mous);
  • douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;
  • lésions traumatiques des tissus mous.

Action pharmacologique

En tant que médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, Artrozilen arrête les processus inflammatoires chroniques, inhibe l'activité des enzymes qui détruisent les tissus, inhibe la synthèse des prostaglandines, inhibe la COX-1 et la COX-2.

La substance stabilise les membranes lysosomales et inhibe la production de leucotriènes. Grâce à l'action des isoenzymes, la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins est réduite. Le kétoprofène inhibe les effets des radicaux libres, les protégeant des dommages aux membranes.

Artrozilen est conçu pour soulager la douleur et l’inflammation et réduire le gonflement local des tissus mous.

Instructions d'utilisation

  • Le médicament est pris par voie orale en 1 gélule / jour, pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.
  • Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.
  • La dose quotidienne maximale - 3 suppositoires, patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.
  • Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Gel aérosol à usage externe:

  • Artrozilen utilisé en externe. La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix). Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à absorption complète.
  • Durée du cours - jusqu'à 10 jours (s'il n'y a pas d'ordonnance d'un autre médecin).
  • Artrozilen est utilisé par voie parentérale (w / m ou w / w) à 1 ampère / jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampère. 2 fois / jour.
  • Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.
  • Par voie parentérale, le médicament doit être administré brièvement (jusqu’à 3 jours), puis transféré pour prendre le médicament à l’intérieur ou pour utiliser des suppositoires.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ml ou de 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution de dextran colloïde à 0,9% solution de chlorure de sodium ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus.

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Contre-indications

Contre-indications pour prendre toute forme de la drogue sont:

  • l'aspirine d'asthme;
  • diverticulite;
  • insuffisance rénale chronique;
  • lactation et grossesse;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • ulcère peptique et colite ulcéreuse, maladie de Crohn;
  • intolérance individuelle à la substance active, hypersensibilité à celle-ci ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'âge des enfants constitue une contre-indication à l'utilisation du médicament sous toutes ses formes, à l'exception du gel et des aérosols.

Effets secondaires

L'utilisation de formes pharmaceutiques à usage interne peut être accompagnée de:

  • douleur abdominale;
  • tremblement;
  • les coliques;
  • le méléna;
  • l'hyperhidrose;
  • hématomesis;
  • des vertiges;
  • la conjonctivite;
  • insuffisance hépatique;
  • la diarrhée;
  • stomatite;
  • la gastrite;
  • exanthème érythémateux;
  • irritabilité;
  • le vertige;
  • diminution de la prothrombine
  • violation du cycle menstruel;
  • oesophagite;
  • l'asthénie;
  • des démangeaisons;
  • hématurie;
  • lymphangite;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • augmentation de l'activité du système enzymatique du foie;
  • la duodénite;
  • labilité de l'humeur;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • l'hyperkinésie;
  • douleur à la poitrine;
  • ulcération du tube digestif;
  • thrombostopénie;
  • bronchospasme;
  • déficience visuelle;
  • l'hépatite;
  • la cystite;
  • œdème péri-orbitaire;
  • purpura thrombocytopénique;
  • l'urticaire;
  • la rhinite;
  • angioedema;
  • anxiété;
  • la leucocytose;
  • miction douloureuse;
  • vascularite;
  • rate élargie;
  • états syncopaux;
  • œdème laryngé;
  • Syndrome de Stevens Johnson;
  • hallucinations;
  • le laryngospasme;
  • la leucocytopénie;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • peau pâle;
  • anaphylaxie.

Après l'application du suppositoire, une exacerbation d'hémorroïdes, une sensation de brûlure et une sensation de lourdeur dans la région ano-rectale peuvent également être observées. La photosensibilisation est possible sur les formes externes.

Analogues Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le coût du médicament Artrozilen est formé comme suit:

  • Capsules pour administration orale de 320 mg, 10 pcs. - 280-320 roubles.
  • Gel pour usage externe 5% - 240-330 roubles.
  • Spray pour une utilisation en extérieur 15% - 400-530 roubles.
  • Suppositoires rectaux 160 mg, 10 pcs. - 280-300 roubles.
  • Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 160 mg / 2 ml, 6 pcs. - 160-200 roubles.
  • Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 80 mg / ml, 6 pcs. - 160-170 roubles.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Artrozilen

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Artrozilen - un médicament avec une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de libération d'Artrozilen:

  • Capsules: boîtier gélatineux, oblongu, de couleur blanche et couvercle vert foncé, les capsules contiennent des granules ronds allant du jaune clair au blanc (10 pièces sous blisters, 1 blister dans une boîte en carton);
  • solution pour administration intraveineuse / intramusculaire: limpide, légèrement jaunâtre ou incolore (en ampoules de verre foncé de 2 ml, 6 ampoules dans une palette et 1 palette dans un paquet en carton);
  • Suppositoires rectaux: du jaune pâle au blanc, homogènes, en forme de torpilles (5 unités en lanières, 2 dans une boîte en carton);
  • gel pour usage externe: transparent, jaune clair, a une odeur caractéristique (30 ou 50 g chacun dans des tubes en aluminium, 1 tube dans un carton);
  • aérosol à usage externe: mousse homogène presque blanche ou blanche qui se forme lors de la sortie du ballon; le contenu de la bouteille après le dégagement du gaz est un liquide clair allant du jaune clair au blanc (25 g dans des aérosols en aluminium d’une contenance de 25 ml, 1 bouteille dans un paquet en carton muni d’un capuchon protecteur et d’une buse de pulvérisation).

Composition 1 capsule:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 320 mg;
  • composants auxiliaires: povidone –27,857 mg; phtalate de diéthyle, 2,286 mg; polymères d'acides méthacrylique et acrylique –34,143 mg; carboxypolyméthylène - 32,857 mg; talc –27 mg; stéarate de magnésium - 15,857 mg;
  • enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine; capuchon (facultatif) - indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104).

La composition de 1 ml de solution injectable:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 80 mg;
  • Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Composition 1 suppositoire:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 160 mg;
  • composant auxiliaire: glycérides semi-synthétiques.

La composition de 100 mg de gel:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 5 mg (kétoprofène - 3,125 mg);
  • composants auxiliaires: carbomère - 1 mg; trolamine - 1,9 mg; Polysorbate 80 - 0,8 mg; Éthanol à 95% - 5 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 0,1 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; eau purifiée - 0,086 ml.

La composition de 100 mg d'aérosol:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 15 mg (kétoprofène - 9,375 mg);
  • composants auxiliaires: propylène glycol - 4 mg; Polysorbate 80 - 4 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; Povidone - 3 mg; mélange propane-butane - 1,25 mg; alcool benzylique - 0,3 mg; eau purifiée - jusqu'à 0,1 ml.

Indications d'utilisation

Capsules, suppositoires rectaux

  • douleur d'intensité faible ou modérée, y compris douleur de nature inflammatoire, douleur postopératoire / post-traumatique (arrêt);
  • maladies rhumatismales / inflammatoires, y compris spondylarthrite, arthrose, arthrite rhumatoïde / goutteuse, lésions inflammatoires des tissus périarticulaires (traitement symptomatique).

Solution d'injection

Syndrome douloureux aigu en présence des maladies / états suivants (traitement bref):

  • maladies du système musculo-squelettique d'étiologies diverses;
  • période postopératoire / post-traumatique;
  • processus inflammatoires.

Gel aérosol à usage externe

  • douleurs musculaires de genèse non rhumatismale / rhumatismale;
  • maladies inflammatoires du système musculo-squelettique dans le cours aigu et chronique, y compris la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite rhumatoïde / psoriasique, l'arthrose de la colonne vertébrale et des articulations périphériques, les lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions des tissus mous de la genèse traumatique.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement;
  • hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • diverticulite;
  • La maladie de Crohn;
  • ulcère peptique;
  • insuffisance rénale chronique;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • violation de l'intégrité de la peau;
  • l'eczéma;
  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • I et II trimestres de la grossesse;
  • la vieillesse

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • tabagisme;
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • asthme bronchique;
  • diabète sucré;
  • hypertension artérielle;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • insuffisance hépatique;
  • la déshydratation;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • maladies du sang, y compris la leucopénie.

Contre-indications relatives pour usage externe:

  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • âge jusqu'à 12 ans.

Dosage et administration

Capsules

Artrozilen prendre par voie orale, de préférence au même moment / après les repas.

Dose journalière - 1 capsule (dans 1 réception).

Un long cours est possible - de 3 à 4 mois.

Suppositoires rectaux

Artrozilen utilisé par voie rectale.

Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale - 3 suppositoires, patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.

Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Solution d'injection

Artrozilen utilisé par voie parentérale: intramusculaire ou intraveineuse.

Dose journalière - 160 mg.

Maximum - 320 mg par jour, patients âgés - 160 mg par jour.

Les Artrozilen parentéraux s'appliquent de courte durée (jusqu'à 3 jours), après quoi ils passent à l'utilisation de gélules ou de suppositoires.

La solution intraveineuse est administrée uniquement dans des conditions stationnaires. Pour augmenter la durée de l'effet de l'Artrozilen, il est recommandé d'effectuer des perfusions intraveineuses lentes - pas moins de 30 minutes.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution de Ringer-acétate, solution de Ringer-lactate selon Hartman, solution colloïdale de dextran dans Solution de dextrose à 5% ou solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Lorsqu'il est dilué avec de l'Artrozilen dans de petits volumes (50 ml) de la solution, il est administré par voie intraveineuse avec un bol.

Gel aérosol à usage externe

Artrozilen utilisé en externe.

La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix).

Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à absorption complète.

Durée du cours - jusqu'à 10 jours (s'il n'y a pas d'ordonnance d'un autre médecin).

Effets secondaires

  • système nerveux central et périphérique: malaise général, hyperkinésie, vertiges, tremblements, vertiges, anxiété, sautes d'humeur, irritabilité, hallucinations, déficience visuelle;
  • système digestif: duodénite, douleurs abdominales, gastrite, diarrhée, œsophagite, stomatite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, méléna, hématémèse, augmentation du niveau de bilirubine, insuffisance hépatique, hépatite, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation de la taille du foie;
  • système urinaire: miction douloureuse, œdème, cystite, hématurie;
  • système cardiovasculaire: états syncopaux, hypertension, tachycardie, hypotension, douleur thoracique, pâleur, œdème périphérique;
  • système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucocytopénie, lymphangite, purpura thrombocytopénique, leucocytose, réduction du temps de prothrombine, vascularite, augmentation de la taille de la rate;
  • système respiratoire: œdème laryngé, sensation de spasme laryngé, bronchospasme, dyspnée, laryngisme, rhinite;
  • réactions allergiques et dermatologiques: œdème de Quincke, urticaire, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), éruption maculopapulaire, réactions anaphylactoïdes (œdème du pharynx, muqueuse buccale, œdème périorbitaire, démangeaisons, érythème)
  • autres: troubles menstruels, conjonctivite, transpiration accrue;
  • réactions locales lors d'une application topique: photosensibilité, manifestations cutanées de réactions allergiques; avec une utilisation prolongée sur de grandes surfaces de la peau - le développement d’effets secondaires systémiques;
  • réactions locales lors de l'utilisation de suppositoires: aggravation des hémorroïdes, démangeaisons, sensation de brûlure, lourdeur dans la région ano-rectale.

Comparé au kétoprofène, le sel de lysine de kétoprofène provoque moins de réactions indésirables.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller périodiquement le type de sang périphérique et l'état fonctionnel des reins / du foie.

Si nécessaire, déterminez l'Artrozilen 17-cétostéroïdes 2 jours avant l'annulation de l'étude.

Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse.

En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): lors de l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin de prévenir les manifestations de photo et d’hypersensibilité, il est recommandé d’éviter, au cours du traitement, d’exposer la peau au soleil.

Lors de l'utilisation d'Artrozilen provenant de travaux potentiellement dangereux, dont la mise en oeuvre nécessite une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices rapides, il est nécessaire de s'abstenir.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée d'Artrozilen avec certains médicaments / substances peut avoir les effets suivants:

  • les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie, y compris l'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, la phénytoïne, la phénylbutazone, les barbituriques, la rifampicine, le flumécinol: augmentation du métabolisme du kétoprofène (augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés);
  • anticoagulants, antiplaquettaires, fibrinolytiques, éthanol: renforcent leur action;
  • uricosuriques, antihypertenseurs, diurétiques: une diminution de leur efficacité;
  • autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticoïdes, éthanol, corticotrophine: augmentation du risque d'ulcération et d'apparition de saignements gastro-intestinaux, troubles fonctionnels des reins;
  • minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes: augmentation de la gravité de leurs effets secondaires;
  • insuline et hypoglycémiants oraux: augmentation de l’action hypoglycémiante (peut nécessiter un ajustement de la dose);
  • anticoagulants oraux, héparine, thrombolytiques, agents antiplaquettaires, céfopérazone, céfémandol et céfotétan: risque accru de saignement;
  • Vérapamil, nifédipine, lithium, méthotrexate: augmentation de leur concentration plasmatique;
  • valproate de sodium: violation de l'agrégation plaquettaire;
  • Kolestiramin, antiacides: diminution de l'absorption de kétoprofène.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas être surchauffé.

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel, aérosol - 3 ans.

Artrozilen

  • Dompe, Italie
  • Date d'expiration: jusqu'au 01.06.2020
  • Dompe, Italie
  • Date d'expiration: jusqu'au 01.05.2019
  • Dompe, Italie
  • Date d'expiration: au 01/01/2020
  • Dompe, Italie
  • Date d'expiration: jusqu'au 04/01/2020

Artrozilen mode d'emploi

Avec ce produit acheter

Nom latin

Formulaire de décharge

Gel à usage externe.

La composition

    Capsules d'Artrozilen:
    1 capsule contient 320 mg de sel de kétoprofène et de lysine
    Artrozilen solution pour administration intraveineuse et intramusculaire:
    1 ml de solution contient 80 mg de sel de kétoprofène et de lysine
    Suppositoires d’Artrozilen pour administration rectale:
    1 suppositoire contient 160 mg de sel de kétoprofène et de lysine
    Gel artrozilène pour usage externe de 5%:
    1 g de gel contient 50 mg de sel de kétoprofène et de lysine
    Artrozilen en aérosol pour usage externe 15%:
    1 g de spray contient 150 mg de sel de lysine d’étoprofène

Emballage

Capsules d'Artrozilen:
10 pièces dans le paquet.

Artrozilen solution pour administration intraveineuse et intramusculaire:
dans des ampoules de verre sombres de 2 ml; 6 pièces dans le paquet.

Suppositoires d’Artrozilen pour administration rectale:
10 pièces dans le paquet.

Gel artrozilène pour usage externe de 5%:
dans des tubes d'aluminium de 30 et 50 g.

Artrozilen en aérosol pour usage externe 15%:
en bouteilles d'une capacité de 25 ml avec une buse de pulvérisation.

Action pharmacologique

Artrozilen a des effets anti-inflammatoires, analgésiques, antipyrétiques.

Artrozilen, indications d'utilisation

  • soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, incl. douleur postopératoire; douleur post-traumatique et inflammatoire;
  • maladies rhumatismales telles que:
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • la spondylarthrite;
  • l'arthrose;
  • arthrite goutteuse;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • L'aspirine d'asthme;
  • grossesse (troisième trimestre);
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique;
  • âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Posologie et administration

À l'intérieur d'Artrozilen nommer 1 caps. par jour avec ou après les repas.

La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Pour usage externe Artrozilen dose unique du gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), aérosol - 1-2 g (volume de noix).

En fonction de la taille de la zone endommagée, Artrozilen doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin.

Lorsqu'il est appliqué localement, une dose unique d'aérosol est de 1-2 g (volume de noix).

Le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours (sans consulter un médecin).

Artrozilen solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

V / m ou / en 1 ampère. par jour La dose quotidienne maximale - 1 ampère. 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'un ampère. par jour Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif. Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Suppositoires à base d'artrozilène pour usage rectal

Rectal 1 supp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne devraient pas utiliser plus de 2 supp. par jour

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Artrozilen au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux trois trimestres de la grossesse, le médicament Artrozilen doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Effets secondaires

Système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Organes sensoriels: conjonctivite, vision floue.

Peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculopapulaire, transpiration accrue, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

Système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie, troubles menstruels.

Organes de l'hématopoïèse: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la PV, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.

Système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes, gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire.

Instructions spéciales

Au cours du traitement avec le médicament Artrozilen, il est nécessaire de surveiller périodiquement la configuration du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Demande d'une fonction hépatique anormale Si une fonction hépatique anormale nécessite une réduction de dose.

Demande de violation de la fonction rénale En cas de violation de la fonction rénale, une réduction de dose est nécessaire.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), tout en étant utilisés avec l'Artrozilen, augmentent le métabolisme du kétoprofène (augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés).

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque d'hémorragie.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

Une nomination conjointe d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestiramine en ingérant avec le médicament Artrozilen réduisent l’absorption du kétoprofène.

ARTHROSYLENE

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement d'une exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements graves, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l’utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

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