Semelles intérieures

Artrozan - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de publication (comprimés à 7,5 mg et 15 mg, ampoules à injecter pour injection, 2,5 ml) du médicament pour le traitement de la douleur causée par l'arthrose, l'arthrite et l'ostéochondrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozan. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozan dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues Artrozan en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrose, l'arthrite et l'ostéochondrose chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines à la suite de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase du second type (COX-2), impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Lorsqu'il est administré à des doses élevées, une utilisation à long terme et des caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la cyclooxygénase du premier type (COX-1), qui participe à la synthèse des prostaglandines, qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

La composition

Meloxicam + excipients.

Pharmacocinétique

Bien absorbé par le tube digestif. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Les concentrations d'équilibre sont atteintes dans les 3 à 5 jours suivant le traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est égale à 50% de la concentration maximale dans le plasma. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous la forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces.

Des indications

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagné de douleur, comprenant:

  • l'arthrose;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • ostéochondrose.

Formes de libération

Comprimés 7,5 mg et 15 mg.

Solution pour injection intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injection 2,5 ml).

Au moment de la publication du médicament dans le manuel, il n'existait pas d'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de pommade ou de gel.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Le médicament est pris par voie orale pendant un repas dans une dose quotidienne de 7,5-15 mg.

Schéma posologique recommandé:

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Ostéoarthrite, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées du syndrome de la douleur: 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

L'administration intramusculaire du médicament est montrée dans les 2-3 premiers jours de traitement. Le traitement est poursuivi avec l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire. Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, la plus petite dose efficace doit être utilisée et la plus courte possible.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est administré par injection intramusculaire profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.

Effets secondaires

  • dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence;
  • une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • éructations;
  • oesophagite;
  • ulcère gastrique ou duodénal;
  • saignements gastro-intestinaux (latents ou manifestes);
  • stomatite;
  • perforation du tube digestif;
  • la colite;
  • l'hépatite;
  • la gastrite;
  • anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • des démangeaisons;
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • la photosensibilisation;
  • éruptions bulleuses;
  • érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson;
  • nécrolyse épidermique toxique;
  • bronchospasme;
  • des vertiges;
  • mal de tête;
  • les acouphènes;
  • somnolence;
  • labilité émotionnelle;
  • confusion
  • désorientation;
  • œdème périphérique;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • battement de coeur;
  • rougeur du visage;
  • augmentation de la concentration sérique d'urée;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • albuminurie (protéine dans l'urine);
  • hématurie (sang dans les urines);
  • la conjonctivite;
  • vision floue;
  • angioedema;
  • réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Contre-indications

  • hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • période postopératoire précoce après pontage aorto-coronarien;
  • association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal; saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)); maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;
  • l'âge des enfants jusqu'à 15 ans (comprimés) et jusqu'à 18 ans (injections);
  • la grossesse période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Artrozan est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans pour les comprimés et jusqu'à 18 ans pour les drogues injectables.

Utilisation chez les patients âgés

Faites attention avec les patients âgés.

Instructions spéciales

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'action prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et duodénal et sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Il faut prendre soin de contrôler la diurèse quotidienne et la fonction rénale lors de l’utilisation d’Artrozan chez les personnes âgées et chez les patients présentant un CBC bas et une filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement significative, administration de diurétiques, déshydratation après une intervention chirurgicale majeure). opérations).

Avec prudence: chez les patients âgés et en présence des troubles suivants dans les antécédents: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 30-60 ml / min) ; Infection à Helicobacter pylori (Helicobacter), tabagisme, maladies somatiques graves.

En cas d'utilisation prolongée d'AINS, d'abus d'alcool, de traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, warfarin), d'agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), a) le médicament doit être pris avec prudence.

Pour réduire le risque d'effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal, il convient d'utiliser une dose efficace minimale de courte durée.

En cas de signes d'atteinte hépatique (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausée, vomissements, douleurs abdominales, urines foncées, augmentation persistante et significative du taux de transaminases et d'autres indicateurs de la fonction hépatique), prenez le médicament et contactez votre médecin.

Après deux semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité des enzymes hépatiques.

Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CC supérieur à 30 ml / min), aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Artrozan, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation est déconseillée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres AINS.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

L'utilisation du médicament peut provoquer des maux de tête, des vertiges et de la somnolence. En cas de tels phénomènes, il est nécessaire d’abandonner la conduite de véhicules et d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'Artrozan avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales.

L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs peut réduire l’efficacité de ces derniers.

Avec l'utilisation simultanée de préparations de lithium, il est possible de développer une accumulation de lithium et d'augmenter son action toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

En cas d’utilisation simultanée de méthotrexate, les effets indésirables de ce dernier sur le système hématopoïétique sont renforcés (le risque d’anémie et de leucopénie, ainsi que la numération sanguine périodique, sont indiqués).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.

Lors de l'utilisation simultanée d'Artrozan avec des anticoagulants (héparine, warfarine), des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et des agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétylsalicylique) augmentent le risque d'hémorragie (paramètres de coagulation sanguine).

Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque de saignement gastro-intestinal augmente.

Analogues du médicament Artrozan

Analogues structurels de la substance active:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Le méloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: composition et forme de la libération de médicament, efficacité thérapeutique

Le besoin généralisé d'anti-inflammatoires non stéroïdiens en raison de la prévalence du syndrome douloureux aigu et chronique associé au processus inflammatoire. Selon les données de la littérature médicale, près de la moitié de la population mondiale souffre de douleurs résultant de la défaite de diverses structures du système musculo-squelettique.

Artrozan, l'un des rares médicaments de la classe des AINS, ne provoque pratiquement pas d'effets secondaires et peut être prescrit sur une longue période pour le traitement de l'arthrose, de l'arthrite, de l'ostéochondrose et d'autres lésions du tissu cartilagineux.

Le méloxicam est le composant principal du médicament anti-artrozan. Il appartient au second type d'inhibiteurs de l'enzyme cyclooxygénase, selon la classification pharmacologique. Selon la structure chimique de ce composé appartient à la classe oxycam. Le fabricant du médicament est la société pharmaceutique Pharmsynthez, en Russie. Le prix du médicament dans les pharmacies est donc nettement inférieur à celui des AINS étrangers à base de méloxicam.

Artrozan est produit sous la forme:

  • solution pour injections intramusculaires en ampoules de 1 ml (contient 6 mg de principe actif par millilitre);
  • comprimés avec une dose de méloxicam 15 mg;
  • comprimés contenant 7,5 mg d'ingrédient actif.

Le méloxicam est différent de la grande majorité des AINS. Il s'agit du premier inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase synthétisé, qui agit exclusivement sur l'isoforme de cette enzyme du second type. Qu'est ce que cela signifie? Cliniquement, le processus inflammatoire se manifeste sous forme de douleur, gonflement, rougeur de l'articulation touchée. Cependant, les signes symptomatiques sont une conséquence d'une cascade complexe de réactions enzymatiques.

Sous l’influence d’un certain nombre de facteurs pathologiques (processus auto-immunitaire, manque de circulation sanguine dans les structures entourant le tissu cartilagineux, blessures, etc.), la synthèse du deuxième type de cyclooxygénase est activée dans les tissus, ce qui stimule la libération de la plupart des médiateurs inflammatoires. Mais en plus du TsOG-2 «pathologique», dans de nombreux organes, il existe une autre forme «physiologique» de cette enzyme - TsOG-1.

Les AINS non sélectifs, ainsi que l'inhibition de la COX-2 "inflammatoire", inhibent également l'activité de la COX-1, qui se manifeste par de nombreuses réactions indésirables. Artrozan diffère favorablement sur ce fond. Pour l'activité analgésique, non seulement il n'est pas inférieur, mais il dépasse également la plupart des AINS, et le risque d'apparition d'effets secondaires du système digestif qui sont «classiques» pour ce groupe de médicaments est minime. La probabilité de survenue de complications n’est présente que chez les patients présentant des pathologies concomitantes du tractus gastro-intestinal.

Dans ce cas, les médecins recommandent un traitement par AINS externe sous forme de crème, de pommade ou de gel. En raison de sa sécurité, Artrozan peut être acheté en pharmacie sans ordonnance d'un médecin.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, Artrozan a un effet analgésique et antipyrétique prononcé, normalise la perméabilité capillaire, réduit les poches et permet aux activités articulaires de revenir aux articulations, inhibe le processus inflammatoire au niveau enzymatique. Lorsqu'il est pris par voie orale sous forme de comprimés, Artrozan est absorbé par le tube digestif entre 80 et 90%, indépendamment de la prise de nourriture (l'alcool n'affecte pas non plus la pharmacodynamique du médicament, mais augmente le risque d'effets indésirables).

La biodisponibilité du médicament sous forme d'injections est plus élevée et atteint presque 100%. Il se lie aux protéines plasmatiques à 99,5% et pénètre dans le liquide synovial du cartilage environnant, où sa teneur atteint 60% du volume total.

Instructions détaillées pour l'utilisation Artrozana

L’un des médicaments les plus populaires dans le traitement des articulations est l’arthrozan. Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) se distingue avantageusement parmi ses analogues par son effet ménageant sur le système digestif. Les comprimés Arthrozan sont bien tolérés par les patients traités par un traitement au long cours, ce qui améliore efficacement la qualité de vie des patients atteints de pathologies articulaires chroniques.

La composition du médicament comprend le principe actif méloxicam et des excipients.

Formes posologiques

La forme de libération du médicament distingue également favorablement l’artrozan dans la série des AINS.

  • Pilules Disponible en 20 pièces. Emballé dans 1 ou 2 ampoules. Pour les cliniques - emballer jusqu'à 100 pcs. Les comprimés sont ronds, plats, jaune pâle aux doses de 7,5 et 15 mg, avec un risque au milieu.
  • Injection. Une solution d’artrozan jaune verdâtre en ampoules de 2,5 ml. Dans une ampoule de principe actif (méloxicam) contient 15 mg, dans 1 ml de solution - 6 mg de principe actif. Paquets de 3 ou 10 ampoules. La solution Artrozan est exclusivement destinée aux injections intramusculaires profondes! Drogue intraveineuse est interdit d'entrer!
  • Des bougies Médicament pour administration rectale avec un dosage de 15 mg.
  • Onguent artrozan. Présenté comme un anesthésique local et un agent anti-inflammatoire.
  • Gel La composition est semblable à la pommade, mais le gel est plus pratique à utiliser à l'extérieur de la maison - il ne sent pas, il se lave facilement des mains, il sèche rapidement sur la peau.

Dans le traitement des articulations utilisé une approche combinée. Dans la phase initiale aiguë de la maladie, des injections d'arthropine sont prescrites (jusqu'à 3 jours). Après avoir soulagé la douleur, poursuivez le traitement avec d'autres formes posologiques.

Action contre la drogue

Artrozan a un effet complexe - il anesthésie efficacement, soulage l'inflammation, réduit la température. Le méloxicam, qui fait partie de, inhibe sélectivement l'activité de la cyclooxygénase de type 2, qui inhibe la synthèse des prostaglandines du processus inflammatoire et la perméabilité de la paroi vasculaire. En conséquence, l’effet de PG sur les terminaisons nerveuses est considérablement réduit.

La sélectivité de l'arthrosane consiste en ce qu'il agit faiblement sur la cyclooxygénase de type 1. La COX-1 est responsable de la protection de la muqueuse gastro-intestinale. Cela permet d'utiliser de l'artrozan relativement sans danger pour la santé du système digestif.

Dans certains cas, la sélectivité du médicament est considérablement réduite. Cela se produit si:

  • le médicament est utilisé à fortes doses pendant une longue période.
  • en raison des caractéristiques individuelles du patient

Ces caractéristiques du médicament doivent être prises en compte pendant le traitement.

Une concentration thérapeutique constante de la substance active est fixée 3 à 5 jours après le début du traitement. De plus, comme l'ont montré des études, le contenu du médicament ne change pas. Les comprimés Arthrozan sont bien absorbés par le système digestif. 99% de la substance active est liée aux protéines sanguines. Le contenu dans le liquide synovial atteint 50%. Excrété dans les urines et les matières fécales dans des proportions égales.

Indications de thérapie

Artrozan est prescrit pour le traitement des pathologies dégénératives et inflammatoires des articulations, des muscles, comme des analgésiques, afin de soulager l'inflammation. Pratiquement jamais, une augmentation de la température n'est une indication pour l'arthrose.

Les principales indications d'utilisation sont les syndromes de douleur pour:

  • arthrite, arthrite
  • ostéochondrose à divers endroits
  • radiculite
  • spondylarthrite ankylosante
  • changements pathologiques dans les articulations de nature dégénérative
  • myosite

Artrozan est indiqué aussi bien dans la phase aiguë de la maladie que dans le traitement d'entretien en tant que traitement symptomatique. L'injection du médicament est effectuée à l'hôpital ou en consultation externe, avec une exacerbation de la maladie.

Dosage de médicament

Lors du traitement de toute forme posologique, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg de principe actif. Pour une action plus douce sur le système gastro-intestinal, il est recommandé d’administrer le traitement avec des doses minimales (7,5 mg par jour) par cycles rapides (dans la mesure du possible).

La forme de comprimé est prise une fois, oralement, avec la nourriture. Le dosage classique du médicament:

  • 7,5 mg - pour l'arthrite, l'ostéochondrose, d'autres maladies des articulations avec syndrome douloureux modéré. Si cette dose ne donne pas d'effet positif, vous pouvez la doubler.
  • 15 mg - avec spondylarthrite ankylosante, polyarthrite rhumatoïde. Avec une tendance positive du traitement, la dose est réduite à 7,5 mg.

Les injections d'Arthrosan sont indiquées pour le traitement de la phase aiguë de la maladie avec un syndrome douloureux prononcé. Les deux ou trois premiers jours suivant le début de la maladie, des injections de 15 ou 7,5 mg sont prescrites. Les injections sont effectuées une fois, profondément par voie intramusculaire. Il est interdit de mélanger la solution d'artrozan dans la même seringue avec tout autre médicament.

Il est nécessaire de commencer le traitement avec la plus petite dose. L'augmentation de la posologie n'est autorisée qu'en l'absence d'effet thérapeutique (ou de carence). Un traitement ultérieur est indiqué par voie orale. Une augmentation déraisonnable de la dose quotidienne d'arthrosan est source de surdosage ou d'effets secondaires accrus.

Surdose

En cas de surdosage, les possibilités suivantes sont possibles:

  • diarrhée de l'estomac, des intestins
  • confusion, perte d'orientation
  • saignements, y compris cachés
  • réactions dermatologiques, érythème
  • maux de tête, vertiges
  • changements de la pression artérielle
  • œdème périphérique
  • asthme, bronchospasme
  • insuffisance rénale aiguë hépatique, hépatite
  • œdème de Quincke
  • choc anaphylactique

Une surdose d’arthrozan est dangereuse car il n’existe pas d’antidote spécifique. Les mesures classiques pour réduire l’intoxication (hémodialyse, diurétiques) ne fonctionnent pas, car le médicament se lie aux protéines du sang.

Effets secondaires

Instructions d'utilisation arthrosan répertorie les effets secondaires possibles lors de l'utilisation de l'outil:

  • Sur la partie du système digestif ont été enregistrés troubles digestifs, saignements gastriques, intestinaux
  • SNC: vertiges, somnolence ou insomnie, réactions plus lentes, confusion, acouphènes, maux de tête
  • Système bronchopulmonaire: essoufflement, exacerbation de l'asthme, toux
  • Hématopoïèse: leucopénie, anémie, thrombocytopénie
  • Système cardiovasculaire: augmentation des paramètres artériels, arythmies cardiaques, bouffées de chaleur, frissons
  • Reins: processus inflammatoires dans le système urogénital, néphrite, œdème, insuffisance rénale, nécrose médullaire rénale, hématurie
  • Foie: hépatite, augmentation des enzymes hépatiques
  • Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, œdème, vascularite

Déficience visuelle rarement observée, conjonctivite. Très rarement, des réactions anaphylactoïdes (œdème, érythème) sont enregistrées.

Restrictions d'application

Les contre-indications à l'utilisation de l'arthrose comme médicament contre la douleur sont les mêmes pour toutes les formes existantes.

Artrozan est interdit d'utiliser:

  • Avec une sensibilité individuelle au méloxicam ou à des composants supplémentaires inclus dans la composition
  • Avec le risque de saignement dans les antécédents du patient
  • Maladies des reins, du foie au stade aigu, également avec insuffisance du travail de ces organes
  • Dans le traitement des patients présentant une insuffisance cardiovasculaire progressive
  • Dans le traitement des patients souffrant d'asthme bronchique, avec prudence - avec abstruktsiy chronique

La contre-indication indiscutable est la grossesse, la période d'allaitement et les enfants de moins de 16 ans.

Avec prudence, arthrozan doit être prescrit aux patients âgés et aux patients ayant des antécédents de:

  • insuffisance cardiaque
  • maladie ischémique
  • le diabète
  • maladies chroniques du système digestif
  • abus d'alcool
  • problèmes de circulation périphérique
  • traitement aux anticoagulants - warfarine, aspirine (augmente le risque de saignement)
  • grande expérience de fumer
  • maladies chroniques graves

Lors de la prescription d’arthrosan, étudiez les médicaments que le patient prend régulièrement.

Le tissu cartilagineux va commencer à se régénérer, le gonflement va diminuer, la mobilité et l'activité des articulations vont revenir. Et tout cela sans interventions chirurgicales ni médicaments coûteux. Il suffit de commencer.

Artrozan

Description au 1er juillet 2014

  • Nom latin: Artrozan
  • Code ATC: M01AC06
  • Ingrédient actif: Meloxicam (Meloxicam)
  • Fabricant: Pharmstandard-UfaVita, Russie.

La composition

Les comprimés d'Artrozan contiennent l'ingrédient actif meloxicam 7,5 mg + excipients (dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, citrate de sodium, amidon de pomme de terre, povidone, stéarate de magnésium).

La composition de 1 ml de solution injectable par voie intramusculaire contient 6 mg de méloxicam et d’autres substances (glycine, chlorure de sodium, eau, poloxamère, glycofurol, solution d'hydroxyde de sodium une molaire).

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous la forme de:

  • comprimés de différentes nuances de couleur jaune, avec chanfreins, à risque, de forme plate, en paquets de 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 et 100;
  • solution pour injection intramusculaire, transparente, jaune-vert, ampoules de 5 ml de 3,5 et 10 pièces par boîte.

Action pharmacologique

Anesthésique, anti-inflammatoire, antipyrétique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif du méloxicam est un dérivé d'oxycam. Il a un effet anti-inflammatoire en bloquant la synthèse des prostaglandines et de l'enzyme chico-oxygénase-2, qui participe au cycle de l'acide arachidonique.

Sous l'action du méloxicam, l'activité des médiateurs inflammatoires et la perméabilité des parois vasculaires sont considérablement réduites, ainsi que l'inhibition des réactions avec les radicaux libres. L'anesthésie est due à une diminution de l'activité de l'interaction des prostaglandines et des terminaisons nerveuses.

Une concentration maximale constante est atteinte dans les trois à cinq jours. Il se lie bien aux protéines plasmatiques (99% et plus). Métabolisé dans le foie, formant 4 métabolites. Ils ne jouent pas de rôle dans les processus pharmacodynamiques. Les métabolites sont excrétés dans les selles et l'urine pendant une période de 15 à 20 heures.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour diverses inflammations des articulations, qui sont accompagnées de douleur:

Contre-indications

  • allergie médicamenteuse ou sensibilité particulière aux composants du médicament, y compris le groupe AINS;
  • ulcère gastrique et duodénal;
  • asthme bronchique;
  • polypes dans le nez et la cavité nasale;
  • saignements et / ou hémorragies dans la région de l'estomac, des intestins, etc.
  • formes graves d'insuffisance cardiaque, rénale et hépatique;
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • l'hémophilie;
  • l'hyperkaliémie;
  • grossesse et allaitement.

Effets secondaires

Instructions pour l'utilisation Artrozan (méthode et dosage)

Les comprimés sont pris une fois par jour, avec un repas, lavés avec de l'eau. La dose quotidienne recommandée va de 7,5 mg à 15 mg, en fonction de l’intensité du syndrome douloureux et de l’évolution de la maladie.

Si le médicament ne peut pas être pris par voie orale, des injections intramusculaires peuvent être administrées.

Injections Artrozan, mode d'emploi

Injections Artrozan prescrit pour la douleur aiguë, pendant les premiers jours de la maladie. Injections de médicaments produits par voie intramusculaire, profondément dans les tissus. La dose quotidienne varie de 7,5 à 15 mg et le traitement commence par de petites doses et augmente pour atteindre l'effet souhaité.

Ne pas dépasser la dose recommandée, augmentant éventuellement le risque d'effets secondaires.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont

  • une indigestion;
  • douleur épigastrique, saignement possible dans l'estomac;
  • perturbation de la conscience;
  • vomissements et nausées;
  • asystole;
  • arrêt respiratoire;
  • troubles des reins et du foie.

Thérapie - lavage gastrique, entérosorbants, symptomatique.

Interaction

  • avec les médicaments réduisant la pression, leur efficacité est réduite;
  • avec les diurétiques et la cyclosporine, le risque d'insuffisance rénale augmente considérablement;
  • avec des antagonistes de la vitamine K, des fibrinolytiques, de l'héparine, des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - des saignements peuvent survenir.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Ne laissez pas le médicament interagir avec l'eau, les rayons directs du soleil, le stockage à des températures supérieures à 25 degrés. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Les comprimés - 2 ans, la solution injectable - 5 ans.

Instructions spéciales

L'utilisation de médicaments peut masquer les maladies infectieuses survenant dans le corps.

Lors de l'utilisation de l'outil pendant plus de 14 jours, il convient de surveiller les fonctions du foie et des reins.

Si le patient a une prédisposition à l'apparition d'ulcères gastriques et duodénaux, Artrozan doit être utilisé avec une extrême prudence.

Si les effets associés à une diminution de la vitesse des réactions psychomotrices se produisent, le travail avec des mécanismes et la conduite de transports motorisés doivent être arrêtés pendant un moment.

Analogues Artrozana

Les analogues d'Artrozan sont les suivants: meloxicam, mataren, melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, lem, m-kam, movasin, mésipole, myrlox, amélotex, méloxame, mélox, méloflam, meloflam, moviks.

Avis Artrozane

Avis des injections Artrozana bon. Le médicament est relativement peu coûteux et assez efficace. Beaucoup ont aidé à faire face à la douleur dans diverses maladies des articulations. Prendre des pilules a le même effet que les injections. Parmi les inconvénients, il y a des effets secondaires sous forme de maux de tête, douleurs à l'estomac et vertiges, mais cela se produit rarement.

Prix ​​Artrozan, où acheter

Prix ​​Artrozan 15 mg comprimés, 225 roubles pour 20 pièces.

Le prix des injections d’Artrozan est d’environ 219 roubles pour 3 ampoules de 2,5 ml.

Injections d'Artrozan

Artrozan (méloxicam) est un médicament de nouvelle génération du groupe des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), l’un des représentants des inhibiteurs sélectifs de l’enzyme cyclooxygénase (COX-2). Ces substances interviennent dans la synthèse biologique des prostaglandines formées dans la zone d'inflammation.

Le médicament appartient aux dérivés de l'acide énolate du groupe des oxams, qui se distinguent par une biodisponibilité élevée. L'effet néfaste de l'arthrose sur la muqueuse gastrique est minime. Artrozan a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique mineur, qui permet son utilisation dans les lésions dégénératives-dystrophiques de la colonne vertébrale et des articulations.

Instructions d'utilisation

Le médicament est disponible sous forme de pilule et sous forme d'injections (ampoules). Les injections sont appliquées par voie intramusculaire, en cas de douleur de forte intensité et nécessitant un soulagement rapide.

Les principales indications pour l’utilisation d’Artrozan sont les lésions dégénératives-dystrophiques de la maladie de la colonne vertébrale et des articulations:

  • Ostéochondrose (en particulier radiculite et polyradiculopathie);
  • Maladies articulaires (arthrose, arthrite);
  • Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

A quoi servent les tirs d'Artrosan?

La forme en ampoule est principalement utilisée dans la période aiguë de la maladie, lorsque le patient est préoccupé par une douleur intense et qu'il est nécessaire de soulager de manière urgente ses souffrances.

Qu'est-ce qui aide les injections?

Artrozan est utilisé comme un remède symptomatique. L'action d'une substance est associée au soulagement des symptômes douloureux et de l'inflammation, car le médicament soulage le gonflement et, par conséquent, la pression sur les récepteurs sensibles.

La composition

Les flacons contiennent un liquide clair, jaune verdâtre. La composition de 1 ml de solution pour préparations injectables comprend 6 mg de méloxicam, dont une ampoule contient 15 mg de principe actif.

Disponible en 2 types d'emballage pour 3 et 10 ampoules.

Cours de traitement

Commencer le traitement avec une dose de 7,5 mg d’artrozan. La dose quotidienne maximale est de 1,5 ml ou 15 mg.

Combien de jours pouvez-vous piquer Artrozan?

Le médicament peut être piqué pendant 3, maximum 5 jours, au cours desquels sa concentration maximale constante dans le corps est atteinte.

Comment mettre une injection?

Avant la procédure, le flacon d'Artrozan doit être bien mélangé. La piqûre est nécessaire dans des conditions d'asepsie, dans le quadrant supérieur de l'un des muscles du grand fessier. Le médicament est injecté lentement et en profondeur, ce qui réduit la douleur et réduit le risque d'infiltration.

Pour l'injection, il est préférable d'acheter une seringue de 5 ml. Le contenu de l'ampoule ne peut être mélangé à aucun autre médicament. La douleur disparaît dans les 30 minutes - 1 heure après l'injection.

Artrozan (méloxicam) en injections est indiqué pour une utilisation uniquement pendant 3 jours, puis transféré sous forme de comprimés du médicament ou de suppositoires rectaux. Au total, le traitement par Artrozan ne doit pas dépasser 14 à 28 jours, dont la répétition n'est pas recommandée avant un mois.

Les analogues

Il existe un grand nombre d’homologues d’Artrozan, qui sont beaucoup moins chers. Mais, dans le même temps, le coût relativement bas du médicament est associé à une substance moins chère utilisée pour la préparation du médicament, ainsi qu’à des économies de processus de production (un degré de purification plus faible, l’utilisation de milieux auxiliaires de qualité médiocre).

Par conséquent, les économies réalisées dans ce cas sont discutables. En outre, Artrozan est un médicament domestique de la société bien connue Pharmstandard, dont le prix de revient est plus abordable que celui de Movalis original, et leur qualité et leur facilité d'utilisation ne diffèrent pas.

Quelle forme posologique est préférable: injections ou comprimés?

En règle générale, en cas de douleurs aiguës, le traitement est prescrit avec des injections administrées pendant 3 à 5 jours maximum. Pour faciliter l'utilisation, les ampoules Artrozan, d'une teneur en méloxicam de 0,006 / ML, 2,5 ML, sont disponibles en boîtes de 3 chacune. Ensuite, il est recommandé de passer à la pilule avant la fin du traitement.

Le diclofénac est souvent utilisé comme agent anesthésique et anti-inflammatoire.

Quoi de mieux d'utiliser des injections de diclofénac ou d'artrozan?

  1. Artrozan peut être utilisé beaucoup plus longtemps que le diclofénac;
  2. Arthrosan est un médicament neutre au chondron, c’est-à-dire n'altère pas le cartilage;
  3. comparé au diclofénac, Artrozan a moins d’effets secondaires.

En outre, dans le traitement des maladies de l'appareil articulaire-ligamenteux pour le soulagement de l'attaque douloureuse, on utilise souvent des médicaments contenant Analgin, en particulier le Baralgin. Ce médicament a gagné une grande popularité.

Que préfèrent Baralgin ou Artrozan?

Et lui et l'autre médicament a un effet analgésique rapide, l'effet de son utilisation se développe en quelques minutes. Cependant, la composition de Baralgin comprend Analgin, qui est interdit dans un certain nombre de pays en raison de son effet néfaste sur la formation du sang et du développement de la toxicomanie.

Effets secondaires

Artrozan ne doit pas être utilisé par des alcooliques. Lorsque vous prenez une seule dose d'alcool à partir d'injections devrait s'abstenir pendant 8 heures.

Contre-indications pour le médicament est:

Exacerbation de l'oesophagite, de l'ulcère gastrique et de la section initiale de l'intestin grêle. Dans le même temps, la co-administration avec d'autres AINS (par exemple, l'aspirine) augmente le risque de saignement.

Grossesse et période d'allaitement (allaitement);

  • Insuffisance fonctionnelle du foie et des reins. Dans les cas extrêmes, Artrozan peut être recommandé aux patients dialysés à une posologie ne dépassant pas 7, 5 mg;
  • Asthme bronchique, dont l'apparition est associée à la prise d'acide acétylsalicylique;
  • Saignement de localisation différente;
  • La période de rééducation après un pontage coronarien (pontage aortocoronarien);
  • Moins de 18 ans;
  • Hypersensibilité au méloxicam et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Insuffisance cérébrovasculaire;
  • Administration intraveineuse.

La prudence s'impose chez les patients âgés (gériatriques) ayant des antécédents de saignements gastro-intestinaux érosifs ou ulcératifs, d'altération du métabolisme lipidique (dyslipidémie, hypercholestérolémie, etc.)

Artrozan pour injection - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Nom international ou nom de groupe:

Forme de dosage:

solution intramusculaire

Composition par 1 ml

Méloxicam - 6,00 mg

Excipients: méglumine - 3,75 mg, poloxamère 188 - 50,00 mg, tétrahydrofurfuryl macrogol (glycofurol) - 100,00 mg, glycine - 5,00 mg, chlorure de sodium - 3,00 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1 M - à un pH de 8,2 à 8,9, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Une ampoule (2,5 ml) contient 15 mg de méloxicam.

Description:

liquide transparent jaune verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

anti-inflammatoire non stéroïdien

KODATH: M01AC06

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide énolique et a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Un effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard. Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines, médiateurs inflammatoires connus. Le méloxicam in vivo inhibe davantage la synthèse des prostaglandines sur le site de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins.

Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la cyclooxygénase-2 (COX-2) par rapport à la cyclooxygénase-1 (COX-1). On pense que l'inhibition de la COX-2 fournit les effets thérapeutiques des AINS, alors que l'inhibition d'une isoenzyme de COX-1 constamment présente peut être responsable d'effets secondaires de l'estomac et des reins. La sélectivité du méloxicam par rapport à la COX-2 a été confirmée dans divers systèmes d’essai, à la fois in vitro et in vivo. L'aptitude sélective du méloxicam à inhiber la COX-2 est démontrée lors de l'utilisation de sang total humain in vitro comme système de test.

Il a été constaté que le méloxicam (à des doses de 7,5 et 15 mg) inhibait plus activement la COX-2, en ayant un effet inhibiteur supérieur sur la production de prostaglandine E2, stimulée par le lipopolysaccharide (réaction contrôlée par la COX-2) que sur la production de thromboxane impliqué dans le processus de coagulation du sang (réaction contrôlée par COX-1). Ces effets dépendaient de la magnitude de la dose. Des études ex vivo ont montré que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) n’affecte pas l’agrégation plaquettaire et le temps de saignement.

Dans les études cliniques, les effets indésirables du tractus gastro-intestinal (TIG) sont généralement survenus moins fréquemment lors de la prise de méloxicam à 7,5 et de 15 mg que lors de la prise d'un autre AINS comparé. Cette différence de fréquence des effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal est principalement due au fait que lors de la prise de méloxicam, des phénomènes tels que dyspepsie, vomissements, nausées, douleurs abdominales étaient moins fréquents. La fréquence des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, des ulcères et des saignements, associés à l'utilisation de méloxicam, était faible et dépendait de la dose du médicament.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est complètement absorbé après une administration intramusculaire. La biodisponibilité relative par rapport à la biodisponibilité administrée par voie orale est presque de 100%. Par conséquent, lors du passage des formes injectable aux formes orales, le choix de la dose n'est pas nécessaire. Après l'administration de 15 mg du médicament par voie intramusculaire, la concentration plasmatique maximale (environ 1,6 à 1,8 µg / ml) est atteinte en environ 60 à 96 minutes.

Le méloxicam se lie très bien aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99%). Pénètre dans le liquide synovial, la concentration dans le liquide synovial est d’environ 50% de la concentration dans le plasma. Le volume de distribution est faible, environ 11 litres. Les différences individuelles sont de 7-20%.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le métabolite principal, le 5-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), dont l'activité varie probablement individuellement. Enlèvement

Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Sous une forme inchangée avec les matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces. La demi-vie moyenne du méloxicam varie de 13 à 25 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 7 à 12 ml / min après une seule application. Le méloxicam présente une pharmacocinétique linéaire à des doses de 7,5 à 15 mg lorsqu’il est administré par voie intramusculaire.

Insuffisance hépatique et / ou rénale

L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale mal exprimée, n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. Le taux d'élimination de méloxicam de l'organisme est significativement plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère. Le méloxicam se lie davantage aux protéines plasmatiques chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal. En cas d'insuffisance rénale terminale, une augmentation du volume de distribution peut entraîner une augmentation des concentrations de méloxicam libre. Par conséquent, chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les patients âgés comparés aux patients jeunes ont des indicateurs pharmacocinétiques similaires. Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la période de pharmacocinétique à l'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes. Les femmes plus âgées ont des valeurs de l'ASC plus élevées (aire sous la courbe concentration-temps) et une demi-vie plus longue par rapport aux patientes plus jeunes des deux sexes.

Indications d'utilisation

Début du traitement et du traitement symptomatique à court terme pour:

  • l'arthrose (arthrose, maladies dégénératives des articulations);
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • d'autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, telles que les arthropathies, les dorsopathies (par exemple, la sciatique, les douleurs au bas du dos, la périarthrite de l'épaule et autres), accompagnées de douleur.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l’ingrédient actif ou aux composants auxiliaires du médicament.
  • Hypersensibilité (y compris à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens).
  • Une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux, d'œdème de Quincke ou d'urticaire provoquée par une intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens en raison de la probabilité actuelle de sensibilité croisée (y compris les antécédents).
  • Lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu ou récemment transférées.
  • Maladie inflammatoire chronique de l'intestin - maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu.
  • Hépatique sévère et insuffisance cardiaque.
  • Insuffisance rénale sévère (en l'absence d'hémodialyse, clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min et également en cas d'hyperkaliémie confirmée). Maladie du foie active.
  • Saignements gastro-intestinaux actifs, saignements cérébrovasculaires récents ou diagnostic établi de troubles de la coagulation. Âge jusqu'à 18 ans. La grossesse
  • Période d'allaitement.
  • Traitement de la douleur postopératoire lors d’un pontage coronarien. Traitement concomitant avec des anticoagulants, en raison du risque d'hématomes intramusculaires.

Avec soin

  • Des antécédents de maladies gastro-intestinales (infection à Helicobacter pylori).
  • Insuffisance cardiaque congestive.
  • Insuffisance rénale (clairance de la créatinine 30-60 ml / min).
  • Maladie coronarienne.
  • Maladies cérébrovasculaires.
  • Dyslipidémie / hyperlipidémie.
  • Le diabète.
  • Traitement concomitant avec des anticoagulants, des glucocorticostéroïdes oraux, des antiplaquettaires, des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine.
  • Maladie artérielle périphérique.
  • La vieillesse
  • Utilisation prolongée d'AINS.
  • Le tabagisme
  • Usage fréquent d'alcool.
  • Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
  • L'utilisation d'Artrozana est contre-indiquée pendant la grossesse.

Il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel, de sorte que l’utilisation d’Artrozan pendant l’allaitement est contre-indiquée.

En tant que médicament inhibant la synthèse de la cyclooxygénase / prostaglandine, le méloxicam peut affecter la fertilité et n'est donc pas recommandé aux femmes planifiant une grossesse. Le méloxicam peut entraîner un retard de l'ovulation. À cet égard, chez les femmes qui ont des problèmes de conception et qui sont examinées pour des problèmes similaires, il est recommandé de retirer le médicament.

Posologie et administration

Arthrose avec syndrome douloureux: 7,5 mg par jour. Si nécessaire, cette dose peut être augmentée à 15 mg par jour.

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, cette dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, cette dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables (maladies du tractus gastro-intestinal, antécédents, présence de facteurs de risque de maladies cardiovasculaires), il est recommandé de commencer le traitement par une dose de 7,5 mg par jour (voir la section "Instructions particulières"). Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Recommandations générales

Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, il convient d'utiliser les doses et la durée d'utilisation les plus faibles possibles. La dose quotidienne maximale recommandée est de 15 mg.

Utilisation combinée

Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres AINS. La dose quotidienne totale d'Artrozan®, utilisée sous différentes formes, ne doit pas dépasser 15 mg.

L’administration intramusculaire du médicament n’est indiquée que pendant les premiers jours de traitement. La poursuite du traitement se poursuit avec l’utilisation de formes posologiques orales. La dose recommandée est de 7,5 mg ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire.

Le médicament est administré par injection intramusculaire profonde.

Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.

Compte tenu de l'incompatibilité possible, Artrozan, la solution pour injection intramusculaire ne doit pas être mélangée dans la même seringue avec d'autres médicaments.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants sont associés à l’utilisation possible du méloxicam.

Les effets indésirables observés après la commercialisation, dont la connexion avec la réception de méloxicam était considérée comme possible, sont marqués d'un *.

Dans les classes de systèmes-organes, les catégories suivantes sont utilisées en fonction de la fréquence d'apparition des effets secondaires:

très souvent (> 1/10);
souvent (> 1/100. 1/1000. 1/10 000. 30 ml / min), aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Le méloxicam, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation est déconseillée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres AINS. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Des études cliniques spéciales de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes n'ont pas été menées. Cependant, il faut tenir compte de la possibilité de développer des vertiges et une somnolence, des troubles de la vue et d'autres troubles du système nerveux central. Pendant le traitement, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent et participent à d'autres activités nécessitant une concentration et une réactivité accrues.

Formulaire de décharge

Solution pour l'administration intramusculaire de 6 mg / ml.

À 2,5 ml du médicament dans des ampoules d'une capacité de 5 ml de verre 1 classe d'hydrolyse avec deux anneaux de vert et jaune dans la partie supérieure de l'ampoule.

Sur 3 ou 5 ampoules, placez dans une plaquette thermoformée une pellicule de chlorure de polyvinyle sans feuille. 1 ou 2 blisters de 5 ampoules ou 1 blister de 3 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un carton.

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances

Prescription

Fabricant / organisation acceptant les réclamations clients:

450077, Russie, République de Bachkirie, Ufa, ul. Hudayberdin, 28 ans,

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