Ecchymoses

Solution Amelotex pour les piqûres: mode d'emploi

Amelotex appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

La préparation contient du méloxicam, un inhibiteur sélectif de l'enzyme COX-2 et des prostaglandines, qui déclenchent le syndrome douloureux. L'application Amelotex est incluse dans le schéma complexe de traitement des maladies inflammatoires des articulations.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Amelotex: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé une injection d'Amelotex. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

AINS (antipyrétiques, anti-inflammatoires, analgésiques).

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûtent les injections d'Amelotex? Le prix moyen dans les pharmacies est d'environ 300 roubles.

Forme de libération et composition

Solution pour injection intramusculaire: un liquide clair ou légèrement opalescent de couleur jaune avec une teinte verdâtre (1,5 ml dans des ampoules en verre incolore, 3 ou 5 ampoules dans des blisters), dans une boîte en carton de 1 ou 2 emballages de 3 ampoules, 1, 2 ou 4 paquets de 5 ampoules).

Effet pharmacologique

Les injections d'Amelotex affectent l'enzyme COX-2, qui déclenche la production de prostaglandines - substances chimiques sécrétées par les tissus au cours du processus inflammatoire. Ils irritent les terminaisons nerveuses, provoquant des douleurs dans la zone touchée. La perméabilité accrue des parois vasculaires contribue à la libération du plasma sanguin dans l'espace extracellulaire, de ce fait, des poches apparaissent. Les prostaglandines empêchent le sang de s'écouler des articulations enflammées, ce qui fait que la peau devient rougeâtre.

Il existe plusieurs types de prostaglandines produites dans le corps humain. Certains d'entre eux ne contribuent pas au développement du processus inflammatoire. Ils sont situés dans l'estomac et protègent les muqueuses du corps contre les ulcères. Pour la synthèse de ces substances est responsable enzyme COX-1. La plupart des AINS empêchent le développement des deux substances en même temps, ce qui conduit au développement de l'ulcère peptique. Injections Amelotex n'ont pas de tels effets secondaires, ce qui s'explique par l'action sélective.

L'effet anti-inflammatoire se manifeste par une diminution de l'intensité:

  • syndrome de douleur;
  • les poches;
  • rougeur.

La concentration requise de la substance active dans le sang est détectée 10 à 20 minutes après l'injection de solution injectable d'Amelotex. Le méloxicam se lie aux protéines plasmatiques et se propage à tous les tissus. Ses plus grandes concentrations sont atteintes dans les tissus conjonctifs. La substance active surmonte la barrière hémato-encéphalique en pénétrant dans les tissus du cerveau et de la moelle osseuse. Le méloxicam pénètre dans le système sanguin fœtal par le placenta et est sécrété avec le lait maternel pendant la lactation. La demi-vie est de 12 heures. Dans le foie, la substance active se désintègre, les produits finis sont excrétés par les reins. Une petite partie du méloxicam sort des intestins.

Indications d'utilisation

Étant donné que l'élément actif du médicament méloxicam s'accumule parfaitement dans les tissus du système musculo-squelettique, le médicament pour les injections intramusculaires Amelotex est prescrit pour divers processus pathologiques de la structure du système.

Selon les instructions, les principales indications pour l’utilisation du médicament sont les suivantes:

  1. L'arthrose est une maladie dégénérative-dystrophique des articulations, caractérisée par la dégradation du tissu cartilagineux et la formation d'un centre inflammatoire.
  2. La polyarthrite rhumatoïde - le développement de l'inflammation des articulations d'une personne causée par des perturbations dans le fonctionnement du système immunitaire. En présence de cette maladie inflammatoire, des auto-anticorps sont produits qui détruisent les tissus des articulations.
  3. L'arthrite est une maladie des articulations dans laquelle se développe le processus inflammatoire qui affecte les tissus des articulations. Souvent provoqué par une forte hypothermie locale, une infection bactérienne.
  4. Spondylarthrite ankylosante ou spondylarthrite ankylosante - processus pathologique de type auto-immun, caractérisé par le développement d'une inflammation des structures vertébrales. La mobilité de la colonne vertébrale est fortement réduite, une personne ressent régulièrement des douleurs au dos.

Contre-indications

Absolute pour solution, suppositoires et comprimés:

  • Lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;
  • Insuffisance hépatique sévère;
  • Maladie hépatique active;
  • La période après pontage aorto-coronarien;
  • Maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn;
  • Insuffisance rénale progressive, y compris l'hyperkaliémie confirmée;
  • Hémorragie cérébrovasculaire ou autre;
  • Saignements gastro-intestinaux actifs;
  • Âge jusqu'à 15 ans;
  • Période de grossesse et d'allaitement;
  • Maladies héréditaires rares telles que malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose et déficit en lactase (pour les comprimés uniquement);
  • Insuffisance cardiaque décompensée;
  • Insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine

Amelotex: mode d'emploi, effets secondaires, avis

Les injections d'Amelotex sont des anti-inflammatoires non stéroïdiens, à effet thérapeutique, à base de méloxicam. Ce médicament est disponible non seulement sous forme de solution injectable, mais également sous forme de comprimés et de gel. Les instructions d'utilisation, les effets secondaires et les examens du médicament sont mis en évidence ci-dessous.

Composition, forme de libération

Le médicament est disponible sous forme de solution injectable, de gel et de comprimés.

Solution injectable

Dans la pharmacie, vous pouvez trouver une solution injectable contenant un nombre différent d’ampoules:

  • trois ampoules;
  • cinq ampoules;
  • six ampoules;
  • dix ampoules;
  • vingt ampoules

Dans un des flacons, le contenu de la substance ayant un effet, le méloxicam est égal à quinze milligrammes. De plus, l'injection contient les substances suivantes:

  • poloxamer;
  • la méglumine;
  • chlorure de sodium;
  • hydroxyde de sodium;
  • eau pour injection.

Ce nombre différent d'ampoules dans un emballage permet de choisir l'emballage nécessaire pour le traitement.

Pilules

La forme de dosage orale a un dosage différent. Les comprimés Amelotex peuvent contenir 7,5 ou 15 mg de Meloxicam. De plus, les comprimés contiennent les composants suivants:

  • lactose monohydraté;
  • La povidone;
  • dioxyde de silicium colloïdal;
  • la crospovidone;
  • cellulose microcristalline;
  • stéarate de magnésium.

Le médicament est disponible en boîtes contenant dix ou vingt comprimés.

Le gel Amelothex est parfois appelé crème ou pommade, ce qui est erroné. Le médicament sous la forme d'un gel a un volume d'un tube de trente ou cinquante grammes, la concentration de la substance active est de 1%. Le gel a une couleur jaunâtre, presque transparente, avec une odeur agréable.

Bougies Rectales

Les bougies Amelotex contiennent 7,5 ou 15 milligrammes de Meloxicam.

Propriétés pharmacologiques

Le principe actif du médicament Amelotex est le méloxicam. Cette substance est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui inhibe sélectivement la cyclooxygénase du second type. La cyclooxygénase contribue à la production de prostaglandines, qui sont produites en réponse à une inflammation et ont les effets suivants:

  • cidre douloureux en raison d'une irritation des terminaisons nerveuses;
  • œdème - se développe en raison de l'action des prostaglandines sur les vaisseaux. Leur perméabilité augmente, ce qui entraîne la libération de la partie liquide du sang (plasma) dans les tissus;
  • rougeur - se produit en raison du faible débit sortant, ce qui conduit à une stagnation veineuse dans la zone d'inflammation.

L'avantage de ce médicament réside dans la sélectivité de l'inhibition des prostaglandines. Le corps produit également des prostaglandines physiologiques, qui participent à la synthèse du mucus gastrique, à l'agrégation plaquettaire normale et à la fonction excrétrice rénale normale, normalisent le tonus de la paroi vasculaire. La cyclooxygénase du premier type favorise la production de prostaglandines physiologiques.

La plupart des AINS bloquent à la fois la cyclooxygénase et les premier et deuxième types, ce qui entraîne l'apparition d'ulcères et d'érosions dans le tractus gastro-intestinal, une altération de la fonction rénale et une perturbation de l'agrégation plaquettaire. Le méloxicam n’est inhibé que par la COX-2, qui prévient tous les effets secondaires mentionnés. Le blocage de la COX-2 entraîne une diminution de la douleur, de l’enflure et des rougeurs.

Pharmacocinétique

La concentration de méloxicam nécessaire à l'effet thérapeutique est observée dans le sang vingt minutes après l'injection intramusculaire du médicament. Quatre-vingt-dix-neuf pour cent de la substance active est liée aux protéines et est emportée par celles-ci dans tout le corps, principalement dans le tissu conjonctif. Le méloxicam a la capacité de pénétrer dans la BHE (dans le dos et dans le liquide cérébrospinal et le cerveau). En outre, le méloxicam est capable de pénétrer dans le placenta fœtal et le lait maternel.

La moitié de la substance active est éliminée du corps après douze heures. Le médicament est métabolisé dans les cellules du foie, les produits de ce métabolisme sont éliminés par les reins, les intestins.

Qu'est-ce qui aide Amelotex?

L'ingrédient actif du médicament a la propriété d'être déposé dans le tissu osseux. Par conséquent, le médicament est indiqué pour les pathologies du système musculo-squelettique, provoquant des douleurs et un gonflement:

  • la polyarthrite rhumatoïde - une maladie de nature auto-immune avec la production d'anticorps contre les propres tissus des articulations;
  • arthrite - pathologie inflammatoire des articulations, résultant d'une infection ou d'une hypothermie;
  • spondylarthrite ankylosante - violation de la mobilité de la colonne vertébrale, accompagnée de douleur. Maladie auto-immune;
  • L'arthrose est une pathologie inflammatoire des articulations due à la violation de l'intégrité du cartilage.

Prendre le médicament aide à éliminer uniquement les symptômes de la maladie, mais la cause de la maladie reste, car son traitement nécessite la désignation du médicament correspondant.

Contre-indications

Quand ne peut pas être utilisé pour traiter le médicament Amelotex? La prescription d'un médicament devient impossible en présence des pathologies suivantes:

  • l'asthme bronchique - la prise du médicament menace le développement d'une attaque;
  • insuffisance cardiaque (aiguë et chronique) en phase de décompensation;
  • intolérance aux composants;
  • réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement);
  • la période postopératoire pour le pontage coronarien;
  • saignements de diverses localisations, y compris du tractus gastro-intestinal;
  • maladie intestinale inflammatoire;
  • ulcères et modifications érosives du tractus gastro-intestinal;
  • insuffisance fonctionnelle du foie ou des reins, hyperglycémie;
  • la grossesse
  • période d'alimentation;
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • personnes âgées (nécessite de la prudence lors de la prescription).

Amelothex pendant la grossesse

Pendant la période de grossesse et d'allaitement, l'enfant à utiliser le médicament Amelotex est INTERDIT.

Instructions d'utilisation

Comment prendre différentes formes de dosage du médicament, et quelle devrait être la dose?

Amelotex - injections

La solution injectable est administrée par voie intramusculaire à raison de 7,5 ou 15 milligrammes une fois par jour. Il est nécessaire d'injecter le médicament profondément.

S'il existe des effets indésirables, la dose ne doit pas dépasser 7,5 milligrammes par jour. Si la fonction rénale est altérée mais que la clairance de la créatinine reste supérieure à vingt-cinq millilitres par minute, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie. Lorsqu'un patient est sous hémodialyse, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 7,5 milligrammes. En cas de cirrhose stable, la nécessité d'un ajustement de la posologie est également absente. La durée du traitement est de cinq jours, en l'absence d'effet, vous pouvez prolonger jusqu'à dix jours.

Pilules

Amelotex comprimés pris avec de la nourriture une fois par jour. La polyarthrite rhumatoïde nécessite la nomination de 0,15 gramme du médicament, en présence d'un effet prononcé, la dose peut être réduite à 7,5 milligrammes, tandis que l'ostéorathrose nécessite une posologie de 7,5 milligrammes par jour. En l'absence d'effet, ce chiffre peut être augmenté à 15 milligrammes par jour.

15 milligrammes par jour sont nécessaires au traitement de la spondylarthrite ankylosante.
Il est interdit de prendre plus de 0,15 grammes par jour.
En présence d'insuffisance rénale et d'un risque élevé d'effets indésirables, la posologie ne doit pas dépasser 7,5 milligrammes par jour.

Extérieurement Il est interdit de prendre à l'intérieur!

Deux grammes de gel (correspondant à une longueur de bande d'environ quatre centimètres) sont appliqués sur la lésion, frottés pendant deux ou trois minutes, deux fois par jour.

La peau doit être sèche et propre.

Le cours dépend de l'effet thérapeutique, mais ne peut durer plus de quatre semaines.

Bougies Rectales

Utilisé en l'absence de la possibilité de prescrire d'autres formes du médicament pour une raison ou une autre. Posologie de 7,5 à 15 milligrammes par jour, mais pas plus de 15 milligrammes.

Effets secondaires Amelotex

Le médicament a de nombreux effets secondaires:

  • ulcères et érosions du tube digestif;
  • des ballonnements;
  • des nausées et des vomissements;
  • sensibilité abdominale;
  • stomatite;
  • constipation ou diarrhée;
  • inflammation de l'œsophage;
  • inflammation intestinale;
  • les acouphènes;
  • maux de tête et vertiges;
  • saignements de l'estomac ou des intestins, même cachés;
  • somnolence;
  • bronchospasme;
  • l'anémie;
  • l'hypertension;
  • battement de coeur;
  • gonflement;
  • protéines et sang dans les urines;
  • le développement de l'insuffisance rénale fonctionnelle;
  • la conjonctivite;
  • éruption allergique, urticaire, démangeaisons;
  • angioedema;
  • brûlures et douleurs dans la zone d’administration intramusculaire du médicament.

Instructions spéciales

Avec le développement des effets secondaires, en particulier des saignements de la région du tractus gastro-intestinal, le médicament doit être annulé.

Si le volume de sang circulant est réduit (après une intervention chirurgicale ou en présence d'un dysfonctionnement chronique du cœur), la prise du médicament peut alors provoquer un tableau clinique d'insuffisance rénale fonctionnelle, qui est réversible en cas d'arrêt du médicament.

Avec l'augmentation des niveaux d'enzymes hépatiques, le médicament est annulé et une analyse de contrôle est effectuée.
Les états suivants nécessitent l’administration de la dose quotidienne minimale du médicament:

  • maladie cardiaque;
  • maladie rénale (avec une clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / m);
  • métabolisme des lipides;
  • troubles circulatoires dans le cerveau;
  • fumer;
  • consommation fréquente d'alcool;
  • ulcères du tractus gastro-intestinal;
  • diabète sucré;
  • prendre des anticoagulants, des glucocorticoïdes.
  • Le prix de 5 ampoules Amelotex a - 438 roubles;
  • 3 ampoules - 290 roubles;
  • 10 comprimés de 15 milligrammes - 105 roubles;
  • 20 comprimés de 15 milligrammes de -143 roubles;
  • Bougies, 15 milligrammes, 6 pièces - 486 roubles;
  • Gel, 1% dans un tube de 50 grammes - 285 roubles.

Fabricant Amelotex - Sotex Pharmaceutical Company, Russie.

Les analogues

Analogues Amelotex ingrédient actif:

  • Lem;
  • Le méloxicam;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck et Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • Movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analogues sur l'effet thérapeutique (traitement de l'arthrose):

  • Aertal;
  • L'hydrocortisone;
  • Diklovit;
  • Indométacine;
  • Celebrex.
  • Le kétorol;
  • La longidase;
  • Apisatron;
  • Est long;
  • Le méloxicam;
  • Artradol;
  • Nise;
  • Chondroxyde;
  • Nimulid;
  • Sirdalud;
  • Le diclofénac;
  • Le piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Mydocalm;
  • Struktum;
  • Finalgel.

Les avis

Galina B, 62 ans:
«Je souffre de polyarthrite rhumatoïde depuis longtemps. Il y a un groupe de personnes handicapées. C'est le seul AINS qui aide à faire face à la douleur et à l'enflure. Je prends comme médecin prescrit: un comprimé par jour avec les repas. Sans cela, douleur très douloureuse. Le médicament aide beaucoup »;

Gennady T., 58 ans:
«J'ai l'ostéochondrose. Douleurs sauvages constamment. Je suis allé chez le médecin, il m'a prescrit des injections d'Amelotex. Il a piqué cinq coups, un par jour, c'est-à-dire qu'il a terminé le parcours. Déjà après la première injection, je me suis senti soulagé. Après cinq jours d'utilisation du médicament, le médecin a envoyé une thérapie physique et une physiothérapie. Maintenant, je répète le traitement tous les six mois. La douleur ne dérange plus ";

Catherine L., 53 ans:
«Il y avait une douleur dans le bas du dos. Le médecin a prescrit ce médicament lors des injections. Fait un. Le lendemain matin, j'ai été horrifié par ce que j'ai vu dans le miroir: gonflement du visage, démangeaisons et début de l'urticaire. Lisez les instructions. Le nombre de contre-indications et d'effets secondaires était impressionnant. Maintenant, je ne piquerai que des médicaments éprouvés »;

Stanislav V., 65 ans:
«J'aime beaucoup le gel Amelotex. Les problèmes articulaires de mon enfance: ils me font mal après un travail physique et les intempéries. Je frotte avec du gel, la douleur s'en va vite »;

Anna R., 35 ans:
«Il y avait une douleur dans le bas du dos. Après avoir consulté le médecin, il est apparu que j'avais du sable dans les reins. Le médecin a prescrit des suppositoires rectaux Amelotex. Le deuxième jour, la douleur avait disparu. Je suis contente du médicament.

Question réponse

Question: Bonjour, je voudrais préciser s'il est possible de prendre de l'alcool si je suis traité avec ce médicament?
Réponse du médecin: Il est interdit de consommer de l'alcool pendant le traitement avec des AINS, car le risque de saignement du tractus gastro-intestinal est élevé.

Question: Bonjour. Quel est le meilleur: Diclofenac ou Amelotex?
Réponse du médecin: comme le diclofénac inhibe la COX de manière non libérale, il peut provoquer des ulcères de l’estomac ou du duodénum. Par conséquent, Amelotex est meilleur.

Question: Bonjour. Puis-je prendre plusieurs AINS en même temps?
Réponse du médecin: Si vous prenez plusieurs AINS en même temps, le risque de saignement augmente.

Question: Ce médicament affecte-t-il l'efficacité des contraceptifs intra-utérins?
Réponse du médecin: ce médicament réduit l'efficacité des contraceptifs intra-utérins.

Question: Bonjour. Puis-je boire ce médicament avec des médicaments pour réduire la pression?
Réponse du médecin: le médicament réduit l'efficacité des antihypertenseurs.

Amelotex pour injection - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

solution intramusculaire

La composition

1 flacon (1,5 ml) contient du méloxicam en tant que principe actif - 15 mg
excipients: méglumine, glycofurfural, poloxamère 188, chlorure de sodium, glycérol, solution d'hydroxyde de sodium 1 M, eau pour injection.

Description

Transparent ou légèrement opalescent jaune liquide avec une teinte verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Code ATH: M01AC06

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Anti-inflammatoire non stéroïdien, possède un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.
Inhibe sélectivement l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2. Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Provoque rarement des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Appartient à la classe des oxycams; un dérivé d'acide énolique.

Pharmacocinétique
Communication avec les protéines plasmatiques - 99%. Passe par des barrières histohématogènes, pénètre dans le liquide synovial. La concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration plasmatique maximale.
Il est dérivé également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces. La demi-vie (T1 / 2) du méloxicam est de 15 à 20 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Le volume de distribution est faible et atteint en moyenne 11 litres.
Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Indications d'utilisation

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • maladies inflammatoires et dégénératives des articulations, accompagnées de douleur.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;
  • contre-indiqué dans la période suivant le pontage coronarien;
  • insuffisance cardiaque non compensée;
  • données anamnestiques sur l'attaque de l'obstruction bronchique, la rhinite;
  • association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris antécédents);
  • modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum 12, saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), insuffisance rénale progressive, y compris hyperkaliémie confirmée;
  • grossesse, période d'allaitement;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Avec prudence

Pour réduire le risque d'effets indésirables, utilisez la dose minimale efficace du traitement le plus court possible dans les domaines suivants: cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie artérielle périphérique, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, anamnestic développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en présence d'une infection à Helicobacter pylori, chez les personnes âgées, avec une utilisation prolongée stéroïdiens anti-inflammatoires, l'utilisation fréquente d'alcool, de maladies somatiques graves, un traitement concomitant suivant médicaments: anticoagulants (par exemple, la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), des stéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (tels que le Citalopram, la fluoxetine, paroxétine, sertraline).

Posologie et administration

Par voie intramusculaire, profonde - 7,5 à 15 mg 1 fois par jour. En cas de diminution légère ou modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine supérieure à 25 ml / min), ainsi qu'en cas de cirrhose du foie à l'état clinique stable, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire. La dose initiale chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables est de 7,5 mg / jour.
La dose quotidienne maximale est de 15 mg et de 7,5 mg chez les patients présentant une insuffisance rénale grave sous hémodialyse.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, éructations, douleurs abdominales, constipation ou diarrhée, flatulences, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, stomatite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, œsophagite, gastrite, colite, perforation du tube digestif - tractus intestinal, saignements gastro-intestinaux (latents ou apparents), hépatite.
Du côté du système nerveux: vertiges, vertiges, maux de tête, acouphènes, confusion, somnolence, désorientation, labilité émotionnelle.
Du côté du système respiratoire: bronchospasme.
Du côté des organes hématopoïétiques: anémie, leucopénie, thrombocytopénie.
Au niveau du système cardiovasculaire: œdème périphérique, augmentation de la pression artérielle, bouffées de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, battements de coeur.
De la part du système urinaire: œdème, hypercreatininemia, augmentation de la concentration d'urée dans le sérum sanguin. Dans de rares cas, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.
Des sens: conjonctivite, déficience visuelle, y compris vision floue.
Sur la partie de la peau: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, photosensibilité, éruption bulleuse, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique.
Réactions allergiques: œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, anaphylactiques.
Réactions locales: brûlures et douleurs possibles au site d'injection.

Surdose

Symptômes: effets secondaires accrus.
Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidotes et d'antagonistes spécifiques.

Interaction avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et des saignements gastro-intestinaux.
Augmente la concentration plasmatique de lithium; réduit l'efficacité des contraceptifs intra-utérins et des antihypertenseurs.
Les anticoagulants indirects, la ticlopidine, l’héparine, les thrombolytiques augmentent le risque de saignement; le méthotrexate améliore l'effet mielodépressif; les diurétiques augmentent le risque de dysfonctionnement rénal; la cyclosporine améliore l'effet néphrotoxique; Kolestiramin accélère l'excrétion. Les médicaments myélotoxiques augmentent l’hématotoxicité du médicament.

Instructions spéciales

En cas d’ulcère peptique ou de saignement gastro-intestinal, l’apparition d’effets secondaires de la peau et des muqueuses du médicament doit être annulée. Chez les patients présentant un volume sanguin circulant réduit et une filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, chirurgie), une insuffisance rénale chronique cliniquement sévère peut survenir, qui est complètement réversible après l'arrêt du médicament (chez ces patients, une surveillance de la diurèse quotidienne et de la fonction rénale doit être envisagée au début du traitement). Avec une augmentation persistante et significative des transaminases et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être annulé et des tests de contrôle doivent être réalisés. Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, le traitement commence par une dose de 7,5 mg. Au stade terminal de l'insuffisance rénale chronique chez les patients dialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour. Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues (avec l'apparition de vertiges et de somnolence).

Formulaire de décharge

Solution pour injection intramusculaire de 10 mg / ml.
Ampoules de 1,5 ml. Sur 3 ou 5 ampoules dans un blister. 1 ou 2 emballages blister de bande ainsi que l'instruction pour l'application dans un paquet de carton.

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de stockage

Liste B. Dans un endroit sombre à une température de 8 à 25 ° C. Ne pas conserver au réfrigérateur.
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vente dans les pharmacies.

Fabricant:

CJC Farms Farm
Adresse légale: 22 avenue Andropov, Moscou, 115533
Adresse de production: 141345, région de Moscou, district de Sergiev Posad, village de Svatkovo, p / o Svatkovo

Réclamations des consommateurs envoyées à l'adresse de production.

Amelotex

Description au 10 juin 2014

  • Nom latin: Amelotex
  • Code ATC: M01AC06
  • Ingrédient actif: Meloxicam (Meloxicam)
  • Fabricant: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Russie)

La composition

Une ampoule d'Amelotex contient:

  • substance active - méloxicam - 15 mg;
  • excipients - glycofurfural - 150 mg; méglumine - 9,375 mg; glycérol - 7,5 mg; Poloxamère - 75 mg; chlorure de sodium - 4,5 mg; solution d'hydroxyde de sodium - pH 8,2–8,9; eau - jusqu'à 1,5 ml.

Un comprimé d'Amelotex contient:

  • substance active - méloxicam - 7,5 mg ou 15 mg, en fonction de la posologie;
  • excipients - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactose monohydraté - 76,92 / 71,22 mg; citrate de sodium - 18 mg; Crospovidone - 10,8 mg; Povidone - 5,4 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1,44 mg; stéarate de magnésium - 2,34 mg.

Formulaire de décharge

Les injections d’Amelotex sous forme de solution d’injection intramusculaire sont des ampoules en verre transparent jaune-vert, en liquide et incolore:

  • trois de ces ampoules dans un emballage en bande cellulaire, un ou deux de ces emballages dans une boîte en carton;
  • cinq de ces ampoules dans un emballage de contour de cellule; un, deux ou quatre emballages de ce type dans une boîte en carton.

Les comprimés d’Amelothex sont biconvexes, ronds, avec une encoche sur un côté, de couleur jaune clair ou jaune-verdâtre clair, une légère rugosité est possible. Dix de ces comprimés sont conditionnés dans un emballage cellulaire, un ou deux emballages de ce type dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Le médicament a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Meloxicam est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase-2, qui est impliquée dans la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire. Dans une moindre mesure, le médicament a un effet sur la cyclooxygénase-1, qui participe également à la biosynthèse de la prostaglandine, qui protège les muqueuses du tube digestif et contribue à la régulation du flux sanguin dans les reins.
Le méloxicame appartient au groupe des oxycams; Chimiquement - un dérivé de l'acide énolique.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le médicament se lie aux protéines plasmatiques à 98%. Il pénètre à travers toutes les barrières tissulaires et pénètre dans le liquide articulaire. La concentration dans le liquide articulaire atteint 50% de la concentration plasmatique maximale.

Excrété par les reins et les intestins également sous forme de métabolites. Dans sa forme d'origine, jusqu'à 5% de la dose quotidienne du médicament est excrétée par l'intestin, le méloxicam n'est pratiquement pas excrété dans l'urine sous forme inchangée. La demi-vie est de 15 à 19 heures. Clairance plasmatique - 8 ml / min. La clairance du médicament ralentit chez les patients âgés de plus de 50 ans. L'insuffisance rénale ou hépatique de gravité modérée n'affecte pas la pharmacocinétique du médicament.

Pilules Le médicament est rapidement absorbé par les intestins, la biodisponibilité absolue - 89%. La réception avec de la nourriture ne change pas l'adsorption. Lors de l'utilisation du médicament par voie orale à des doses de 15 et 7,5 mg, sa concentration dans le sang est proportionnelle. Le méloxicam est complètement métabolisé dans le foie, ce qui permet de former jusqu'à quatre dérivés inertes. Le principal métabolite, le 5-carboxyméloxicame, résulte de l'oxydation du 5-hydroxyméthylméloxicame. La peroxydase est impliquée dans la production de deux autres dérivés.

Indications Amelotex

Indications d'utilisation Amelotex:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • maladies dégénératives et inflammatoires des articulations, avec douleur concomitante (solution pour injection intramusculaire).

Amelotex est destiné au traitement symptomatique, au soulagement de la douleur et de l’inflammation lors de l’utilisation, il n’a aucun effet sur le développement de la maladie.

Contre-indications

Amelotex a les contre-indications suivantes:

  • allergique à l'un des composants du médicament;
  • insuffisance cardiaque au stade de décompensation;
  • période de récupération après pontage coronarien;
  • une combinaison (complète ou incomplète) de sinus et de nez polyposocolonaires récidivants, d'asthme bronchique et d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse duodénale ou de l'estomac, saignements gastro-intestinaux;
  • saignement cérébrovasculaire;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • maladie intestinale inflammatoire (par exemple, colite ulcéreuse);
  • insuffisance rénale sévère, une autre pathologie des reins;
  • période de lactation;
  • la grossesse
  • déficit en lactose, intolérance au lactose ou syndrome de malabsorption du glucose-galactose (comprimés);
  • moins de 15 ans.

Pour être prudent: pour réduire le risque d'effets secondaires, la posologie minimale efficace doit être prise le plus rapidement possible dans les cas de cardiopathie ischémique, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladies cérébrovasculaires, de diabète, d'hyperlipidémie, de tabagisme, de pathologie des artères périphériques, de clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min., lésions ulcéreuses du système digestif dans l'histoire, dans la vieillesse, la présence de Helicobacter pylori, avec l'utilisation prolongée d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens x la drogue, l'alcool, les drogues de thérapie concomitante ci-dessous: les anticoagulants, les agents antiplaquettaires, agents glucocorticostéroïdes oraux, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (fluoxétine, citalopram et autres).

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: dans plus de 1% des cas - dyspepsie, y compris nausée, douleur abdominale, diarrhée; 0,1 à 1% dans les cas - hyperbilirubinémie, élévation temporaire des transaminases hépatiques, ulcère gastroduodénal, oesophagite, saignements du tube digestif, stomatite; moins de 0,1% des cas - perforation, hépatite, colite, gastrite.

Peau: plus dans 1% des cas - démangeaisons, éruptions cutanées; dans 0,1 à 1% des cas - urticaire; moins de 0,1% des cas - éruptions bulleuses, photosensibilité, syndrome de Stevens-Johnson.

Du côté du système hématopoïétique: dans plus de 1% des cas, diminution de l'hémoglobine dans le sang; dans 0,1 à 1% des cas - leucopénie, thrombocytopénie.

Du côté du système respiratoire: dans moins de 0,1% des cas - bronchospasme.

Du côté du système nerveux: dans plus de 1% des cas - vertiges, maux de tête; dans 0,1 à 1% des cas - vertige, somnolence; moins de 0,1% des cas - désorientation, confusion.

À partir du système génito-urinaire: dans 0,1 à 1% des cas - hypercréininémie; moins de 0,1% des cas - insuffisance rénale.

De la part des organes ORL: dans moins de 0,1% des cas, déficience visuelle, conjonctivite.

Immunité: dans moins de 0,1% des cas, angioedème, réactions anaphylactiques.

Instructions pour l'utilisation Amelotex

Mode d'emploi Amelotex (injections par voie intramusculaire)

Intramusculaire - 7,5-15 mg par jour. En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine> 25 ml / min) et du foie à l'état stable, aucune adaptation de la posologie n'est effectuée. La posologie initiale chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables est de 7,5 mg par jour.

La dose quotidienne maximale du médicament Amelotex est de 15 mg.

Instructions sur les comprimés Amelotex

Sont pris oralement une fois par jour avec les repas.

  • Pour la polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la posologie peut être réduite à 7,5 mg par jour.
  • Avec l'arthrose: 7,5 mg par jour. La dose peut être augmentée à 15 mg par jour si non efficace.
  • Avec spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Chez les personnes présentant un risque accru d'effets secondaires, d'insuffisance rénale grave et d'hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

25 ml / min) et le foie dans un état stable, aucun ajustement de la dose n’est effectué. ">

Surdose

Symptômes de surdosage: nausée, douleur abdominale, vomissements, insuffisance hépatique, saignements du tube digestif, insuffisance rénale, apnée, asystole.

Traitement de surdosage: il n’existe pas d’antidote unique à Amelotex; il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique, puis de prendre du charbon actif, un traitement symptomatique. Kolestiramin active l’excrétion de médicaments du corps. L'hémodialyse et la diurèse forcée sont inefficaces.

Interaction

Lorsque pris simultanément:

  • avec l'abtsiksimab, l'aspirine, la warfarine, l'héparine, la daltépine Narti augmente le risque de saignement;
  • Atsebutolol, l'hydrochlorothiazide, le captopril, le lisinopril, le moexipril, le périndopril, le timolol atténuent l'effet hypotenseur;
  • avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le risque d'effets secondaires graves augmente considérablement.

Conditions de vente

Partout disponible sur ordonnance.

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 degrés.

Durée de vie

Instructions spéciales

Le médicament doit être pris avec précaution par les personnes qui ont déjà souffert d’ulcère duodénal et d’ulcère à l’estomac, ainsi que par les personnes sous traitement anticoagulant. Ces personnes ont un risque accru de développer des complications érosives ulcéreuses.

Vous devez également surveiller l'état fonctionnel de l'utilisation du médicament par les personnes âgées présentant une insuffisance cardiaque chronique, une cirrhose du foie.

Pour les personnes subissant une hémodialyse, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Avec une augmentation persistante des transaminases et d'autres dysfonctionnements du foie, il est recommandé de tester et d'annuler le médicament.

Les personnes prenant à la fois du méloxicam et des diurétiques devraient consommer une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques se produisent pendant le traitement avec Amelotex, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament.

L'utilisation de méloxicam et d'autres agents bloquant la biosynthèse des prostaglandines peut affecter la fertilité. Par conséquent, la prise de ces médicaments n'est pas recommandée aux femmes qui planifient une grossesse.

Il est recommandé d’abandonner la conduite et les activités demandant de la concentration pendant le traitement, car cela peut provoquer des vertiges et des maux de tête.

Analogues d'Amelotex

Les analogues d'Amelotex sont largement répandus et bien connus: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Pour les enfants

L'utilisation de ce médicament est interdite aux moins de 15 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit de prendre enceinte. allaiter et planifier la grossesse des femmes.

Avis sur Amelotex

Avis sur les pilules Amelotex, ainsi que des critiques d'injections Amelotex extrêmement ambigu.

Outre les effets excellents sur les effets analgésiques, il existe des évaluations de médicaments négatives dues à des effets indésirables ou à un manque d'effet (dues à une résistance individuelle).

Prix ​​Amelotex

En Russie, le prix d'Amelotex 15 mg (20 comprimés) est compris entre 120 et 133 roubles. Trois ampoules de médicament à 10 mg coûtent entre 290 et 330 roubles. En Ukraine, les médicaments en comprimés de 15 mg (20 unités) peuvent être achetés pour 75-86 hryvnia, le prix des injections d'Amelotex (3 ampoules) est de 170-175 hryvnia.

AMELOTEKS

Les comprimés sont ronds, biconvexes, jaune pâle ou jaune pâle, avec une légère teinte verdâtre, le marbrage et une légère rugosité sont autorisés.

Excipients: lactose monohydraté - 76,92 mg, cellulose microcristalline - 57,6 mg, citrate de sodium - 18 mg, povidone - 5,4 mg, crospovidone - 10,8 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,44 mg, stéarate de magnésium - 2,34 mg.

10 pièces - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Les comprimés sont ronds, biconvexes, avec un risque d'un côté, jaune pâle ou jaune pâle avec une légère teinte verdâtre, le marbrage et une légère rugosité sont autorisés.

Excipients: lactose monohydraté - 71,22 mg, cellulose microcristalline - 55,8 mg, citrate de sodium - 18 mg, povidone - 5,4 mg, crospovidone - 10,8 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,44 mg, stéarate de magnésium - 2,34 mg.

10 pièces - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Solution pour administration intraveineuse sous la forme d’un liquide jaune transparent ou légèrement opalescent teinté de verdâtre.

Excipients: méglumine - 9,375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamère 188 - 75 mg, chlorure de sodium - 4,5 mg, glycérol - 7,5 mg, solution d’hydroxyde de sodium 1M - jusqu’à pH 8,2-8,9, eau d / - jusqu'à 1,5 ml.

1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (3) - blister (1) - un emballage en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (3) - blister (2) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (5) - blisters (1) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (5) - blister (2) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur d’une coupure ou avec une pointe de couleur et une encoche (5) - blister (4) - emballages en carton.

Les suppositoires rectaux sont jaune verdâtre et en forme de torpille.

Excipients: graisse solide (Supposir BP) - 1636 mg, hydroxystéarate de glycérol et de macrogol - 16,5 mg.

1 pièce - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
3 pièces - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Les suppositoires rectaux sont jaune verdâtre et en forme de torpille.

Excipients: graisse solide (Supposir BP) - 1628,5 mg, glycérolhydroxystéarate de macrogol - 16,5 mg.

1 pièce - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
3 pièces - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - Ensembles de cellules de contour (1) - Ensembles de carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

AINS. Il a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatique de la COX-2, impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Dans une moindre mesure, le méloxicam agit sur la COX-1, impliquée dans la synthèse de la prostaglandine, qui protège la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins.

Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans la zone inflammatoire que dans la muqueuse gastrique ou les reins, ce qui est associé à une inhibition relativement sélective de la COX-2.

Il appartient à la classe des oxycams, un dérivé de l'acide énolique.

Le méloxicam est un médicament «neutre au chondron» qui n'affecte pas négativement le tissu cartilagineux, ni la synthèse du protéoglycane par les chondrocytes du cartilage articulaire.

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue du méloxicam - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Cmax Le médicament dans le plasma à l'état d'équilibre est atteint environ 5 heures après l'application du médicament. Lorsqu'il est pris une fois, le médicament est moyenne Cmax dans le plasma est atteint dans les 5-6 heures.Lorsque le médicament par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg, sa concentration est proportionnelle aux doses. Css est atteint dans les 3-5 jours.

En cas d'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première atteinte de Css.

La gamme de différences entre Cmin et Cmax Après l'avoir pris une fois par jour, le médicament est relativement petit et équivaut à 0,8-2,1 µg / ml à une dose de 7,5 mg et à une dose de 15 mg, les valeurs de C sont donnéesmin et Cmax).

La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 99%, principalement avec de l'albumine.

Le méloxicam pénètre dans les barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration maximale du médicament dans le plasma. Vd faible et moyenne 11 litres. Fluctuations individuelles - 30-40%.

Presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYPZA4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), dont l'activité varie probablement individuellement.

Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin. Le médicament se trouve dans l'urine sous forme inchangée, mais à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures et la clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale légère à modérée, n'ont pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. En phase terminale de l'insuffisance rénale, une augmentation de Vd peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre, de sorte que chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Chez les patients âgés (plus de 65 ans), la clairance plasmatique moyenne à l'état d'équilibre de la pharmacocinétique est beaucoup plus faible que chez les patients jeunes.

- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

- maladies inflammatoires et dégénératives des articulations, accompagnées du syndrome douloureux (pour solution d / w / m injection).

Conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

- hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament;

- la période après pontage aorto-coronarien;

- insuffisance cardiaque décompensée;

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris antécédents de);

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;

- saignements gastro-intestinaux actifs;

- maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);

- saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (CC 25 ml / min), ainsi que dans les cas de cirrhose du foie à l'état clinique stable, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la dose maximale est de 7,5 mg / jour.

Par voie rectale La libération du suppositoire de l’emballage du contour est introduite profondément dans l’anus. Avant d'utiliser le suppositoire, il est recommandé de vider les intestins.

Schéma posologique recommandé:

Les suppositoires rectaux sont recommandés à raison de 7,5 mg 1 heure / jour. Dans les cas plus graves, les suppositoires peuvent être utilisés à une dose de 15 mg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg / jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

Arthrose: 7,5 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 15 mg / jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg / jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

De manière rectale, le médicament doit être pris le plus rapidement possible, en tenant compte de la somme du risque de toxicité locale et du risque associé à l'action systémique du médicament.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

La dose quotidienne totale de méloxicam utilisée, sous forme de comprimés, de suppositoires du rectum, de solution pour administration intraveineuse et d’autres formes posologiques, ne doit pas dépasser 15 mg.

Détermination de la fréquence des effets indésirables conformément à la classification de l’OMS: très souvent (> 10%), souvent (1-10%), rarement (0,1-1%), rarement (0,01-0,1%), très rarement (30 ml / min), la correction du mode de distribution n'est pas nécessaire.

Chez les patients en insuffisance rénale au stade terminal qui sont sous hémodialyse, la dose d'Amelotex ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Avec une augmentation persistante et significative de l'activité des transaminases hépatiques et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être annulé et une surveillance des modifications de laboratoire identifiées doit être effectuée. Les patients atteints de cirrhose du foie au stade de la compensation ne nécessitent pas de réduction de dose.

Les patients prenant des diurétiques et Amelotex doivent prendre suffisamment de liquide.

Amelotex, ainsi que d'autres AINS, peuvent masquer les symptômes de maladies infectieuses.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

L'utilisation du médicament peut provoquer la survenue d'effets indésirables sous la forme de maux de tête et de vertiges, somnolence. Vous devez abandonner la conduite et la maintenance des machines et des mécanismes qui nécessitent de la concentration.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

La suppression de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur le déroulement de la grossesse et le développement fœtal.

Il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel. Amelotex n’est donc pas recommandé pendant l’allaitement.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité. Il n'est donc pas recommandé aux femmes qui planifient une grossesse.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère chez les patients ne subissant pas de dialyse (CC 30 ml / min. Nécessite un ajustement de la posologie.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

La solution pour administration i / m doit être conservée dans un endroit sombre, à une température de 8 à 25 ° C. Ne pas conserver au réfrigérateur. Durée de vie - 4 ans.

Les suppositoires rectaux doivent être conservés dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

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