Ecchymoses

Akvadetrim pour les enfants: mode d'emploi

La vitamine D est l’une des vitamines les plus importantes pour les jeunes enfants. Pour prévenir sa pénurie, on prescrit à de nombreux enfants des médicaments contenant cette vitamine. Un des moyens les plus populaires peut être appelé Akvadetrim. Pour savoir comment utiliser correctement ce médicament chez les enfants, vous devez déterminer quand il est prescrit aux enfants, comment prendre de telles gouttelettes et quand Aquadetrim n’est pas nécessaire.

Formulaire de décharge

Akvadetrim est disponible sous forme liquide - en gouttes. C'est un liquide clair, incolore et légèrement opalescent. Les gouttes Akvadetrim ont un arôme d'anis. Un paquet de médicament est représenté par un flacon de 10 ml équipé d'un bouchon en forme de compte-gouttes.

La composition

Le co-calciférol est l'ingrédient principal d'Aquadetrim. La vitamine D3, qui contient 15 000 UI dans un millilitre du médicament. Dans 1 ml, on place 30 gouttes d’Aquadetrim, c’est-à-dire qu’une goutte de médicament contient 500 UI de vit. D.

Des composants supplémentaires du médicament sont l'acide citrique, l'hydrogénophosphate de sodium et le macrogol glycéryl ricinoléate, ainsi que l'alcool benzylique et de l'eau purifiée. Le goût sucré de akvadetrimu apporte du saccharose ajouté et un arôme odorant spécial - anis.

Le Dr. Yevgeny Komarovsky expliquera brièvement ce que vous devez savoir sur la vitamine D à tous les parents de nourrissons:

Principe de fonctionnement

Akvadetrim est un médicament qui affecte l'échange de deux minéraux importants dans le corps des enfants. L'un d'entre eux est le calcium et le second est le phosphore. Le médicament régule leur métabolisme, ce qui entraîne la minéralisation des os et le bon développement du squelette du bébé.

Dans Aquadetrim, la vitamine D est représentée par la forme D3. C'est une forme naturelle qui se forme dans la peau des personnes sous l'influence des rayons du soleil. Si on compare avec la forme de D2, alors dans le colécalciférol, il y a une activité accrue (environ 25%).

Le médicament est important pour l'absorption des phosphates et des sels de calcium dans l'intestin, le transport de ces composés dans l'organisme et leur entrée dans le tissu osseux. Akvadetrim a également une influence sur leur élimination par les reins.

Sans une quantité suffisante de vitamine D, qui aide à assurer le médicament, l'enfant peut être perturbé non seulement par la calcification des os, mais aussi par le travail du myocarde, le tonus musculaire, la coagulation du sang, les glandes parathyroïdes, le système immunitaire et le système nerveux. L'absence d'un tel composé dans les aliments ou en raison d'un petit séjour au soleil devient la cause du rachitisme.

Des indications

Dans l'enfance, la principale raison de prescrire Akvadetrim est la prévention de l'hypovitaminose D et, à la suite de ce problème, du rachitisme. En outre, le médicament est prescrit à des fins thérapeutiques avec une carence en vitamine D diagnostiquée et avec le rachitisme, si elle s'est déjà développée chez un bébé. En outre, Aquadetrim est indiqué pour la prévention ou le traitement de telles maladies:

  • Ostéomalacie.
  • Hypoparathyroïdie.
  • Tétanie hypocalcémique.
  • Pseudohypoparathyroïdie et autres maladies ressemblant au rachitisme.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

Mode d'emploi Akvadetrima indique qu'un tel médicament est administré aux enfants de 4 semaines. Cela signifie que le médicament est contre-indiqué pendant la période néonatale. Cependant, il n'est pas conseillé de donner à l'enfant Aquadimetmic d'un mois sans consulter un médecin. Cela est dû à la fois aux effets secondaires possibles et au risque de surdosage. Pour cette raison, les enfants âgés de moins de 1 an et les enfants plus âgés, par exemple, âgés de 2 ou 5 ans, ne doivent être prescrits que par un médecin.

À propos des avantages de la vitamine D pour les bébés, voir dans la vidéo:

Contre-indications

Le mode d’emploi interdit de donner à Akvadetrim dans de tels cas:

  • Si la sensibilité aux composants du médicament chez le bébé a augmenté.
  • Si un enfant a une hypervitaminose D.
  • Si les calculs de calcium oxalate sont trouvés dans les reins de l'enfant.
  • Si le test sanguin a montré un excès de calcium (hypercalcémie).
  • Si du calcium est détecté dans l'urine (l'analyse a montré une hypercalciurie).
  • Si le bébé a une maladie rénale, ainsi qu'une insuffisance rénale.
  • Si une tuberculose pulmonaire active est diagnostiquée.
  • Si un patient a la sarcoïdose.

Le médicament est utilisé très soigneusement, si le nourrisson a une fontanelle frontale de petite taille (preuve d’une prédisposition à sa fermeture antérieure).

Effets secondaires

Parfois, le corps de l'enfant peut réagir à Akvadetrim:

  • Perte d'appétit
  • Nausée
  • Douleur musculaire
  • Vomissements.
  • Polyurie.
  • Faiblesse
  • État dépressif
  • Douleur articulaire.
  • Bouche sèche.
  • Augmentation de la température corporelle.
  • Maux de tête
  • Modifications des tests d'urine (taux élevés de protéines, de cylindres hyalins, de leucocytes) et de sang (taux de calcium élevés).

Chez certains enfants, le sommeil est perturbé (l'enfant ne dort pas après le médicament), la constipation apparaît et le poids corporel diminue. De plus, des allergies, telles que des éruptions cutanées, peuvent survenir sur Aquadetrim.

Et s'il y a de tels symptômes? Tout d'abord, annulez le médicament et contactez votre médecin. Le médecin examinera l'enfant, prescrira le traitement nécessaire et indiquera que les aliments donnés au bébé contiennent moins de calcium.

Instructions d'utilisation

Comment donner à Akvadetrim

Le médicament est donné à l'enfant à boire en laissant tomber la quantité requise du médicament dans une cuillerée d'eau ou autre liquide (peut être mélangé avec de la nourriture pour bébé). Ceci est mieux fait dans la première moitié de la journée après avoir mangé.

Dosage

  • Pour la prophylaxie, Akvadetrim est prescrit aux enfants de plus d'un mois, à raison de 1 à 2 gouttes par jour, ce qui correspond à 500 à 1 000 UI de vitamine D. Ce dosage est suffisant pour les nourrissons qui marchent suffisamment au grand air et qui reçoivent des vitamines des aliments.
  • En été, la dose quotidienne d'Akvadetrim peut être réduite à une goutte ou le médicament est annulé.
  • Pour les bébés nés prématurément, ainsi que pour les enfants nés d'une grossesse multiple, une dose prophylactique sera de 2 à 3 gouttes d'Aquadetrim (1 000 à 1 500 UI). La même dose est recommandée pour les bébés si leurs conditions de vie sont défavorables.
  • Pour le traitement du rachitisme, la posologie d'Aquadetrim est déterminée individuellement, en tenant compte de l'évolution et de la gravité de la maladie. La dose thérapeutique du médicament est de 4 à 10 gouttes par jour (de 2 000 à 5 000 UI). Commencez le traitement avec une dose de 2 000 UI, puis, si l'enfant tolère bien le médicament, le nombre de gouttes augmente progressivement sur plusieurs jours.
  • Combien de gouttes d’Akvadetrima donner dans le traitement de maladies héréditaires appelées ressemblance à du rachitisme devraient être déterminées par le médecin.

Un examen vidéo du médicament Akvadetrim peut être visionné ici:

Durée d'utilisation

Le médicament contre la rachite est prescrit pour 4-6 semaines sous le contrôle des tests et de l'état général de l'enfant. Si le traitement doit être poursuivi, Aqvadetrim recommence à être administré après une pause d'une semaine. Le traitement est terminé lorsqu'un effet thérapeutique prononcé est obtenu, après quoi ils passent à la posologie prophylactique recommandée pour tous les enfants (500 à 1 000 UI).

Mais à quel âge faut-il administrer Aqvadetrim à titre de mesure préventive pour les bébés en bonne santé? La plupart des pédiatres conseillent de continuer à recevoir ces fonds pendant 2 à 3 ans, en interrompant l'utilisation uniquement pour la période estivale. Lors du témoignage, les bébés continuent à donner des gouttelettes et en été et à partir de 2 ans.

Surdose

La posologie suivante peut survenir à la surdose d’Aquadetrim:

  • Diminution de l'appétit.
  • Attaque de vomissement.
  • Comportement agité.
  • Soif accrue.
  • Nausée
  • Douleur abdominale.
  • Diarrhée ou, au contraire, constipation.
  • Excrétion d'urine en grande quantité.
  • Douleur dans les articulations ou les muscles.
  • Maux de tête
  • Stupor et autres troubles mentaux.
  • Perte de poids.

Sur une surdose de vitamine D dans le corps des enfants, le Dr Komarovsky a dit quelques mots:

Si la dose est trop élevée, par exemple, si l'enfant boit le plancher du tube de l'Akvadetrim, les reins sont perturbés, la pression artérielle augmente, le bébé est somnolent. Dans une telle situation, il existe un risque de problèmes oculaires affectant à la fois l'iris ou la cornée et le nerf optique.

En outre, l'écoulement excessif d'Aquadetrim peut provoquer des calculs dans les organes du système excréteur, le dépôt de calcium dans les parois des vaisseaux sanguins, de la peau et des organes internes. Dans de rares cas, le médicament provoque le développement d'une jaunisse cholestatique.

Dans les cas où un enfant a accidentellement bu beaucoup d’Akvadetrim, il est important d’annuler immédiatement le médicament et de lui donner beaucoup de liquide. En raison de son danger pour la santé, un enfant présentant une surdose d’Akvadetrim est souvent hospitalisé.

Interaction avec d'autres médicaments

  • La vitamine D d’Akvadetrima sera moins bien absorbée si l’enfant prend simultanément de la Kolestiramine, de la rifampicine ou des médicaments contre l’épilepsie.
  • Si le bébé reçoit simultanément des diurétiques thiazidiques et Akvadetrim, le niveau de calcium dans le sang peut augmenter.
  • Lors de la prescription d'Akvadetrim à un enfant recevant des glycosides, l'effet toxique de tels remèdes pour le cœur augmentera, ce qui menace de provoquer des arythmies.
  • La nomination simultanée d'Akvadetrim et de préparations de calcium avec une dose élevée de ce minéral n'est pas recommandée.

Conditions de vente

Pour acheter Akvadetrim dans une pharmacie, présenter une ordonnance n'est pas nécessaire. Le prix moyen d'un paquet de gouttes est de 180-200 roubles.

Conditions de stockage et durée de vie

Pour éviter que le médicament ne perde de ses propriétés, conservez-le à l'abri de la lumière et la température de l'air du lieu de stockage ne doit pas dépasser + 25 ° C. Pour Akvadetrim, ainsi que pour d’autres médicaments, il ne devrait pas y avoir d’accès chez les enfants. La durée de conservation du médicament est de 3 ans, mais après ouverture, il est recommandé d’utiliser le contenu dans un délai de 4 à 6 mois.

Les avis

A propos de akvadetrime et de son utilisation chez les enfants, les critiques sont généralement positives. Beaucoup de parents croient que ce médicament est très important pour le développement normal des bébés, en particulier en hiver. La confirmation de l'efficacité du médicament pour eux est l'absence de symptômes du rachitisme chez les enfants prenant des doses prophylactiques d'Akvadetrima.

Cependant, il existe des opinions négatives, par exemple, certains parents n'aiment pas le distributeur dans l'emballage, quelqu'un considère que la solution d'huile est plus efficace et quelqu'un a suffisamment de longues listes de contre-indications et d'effets secondaires.

Cependant, les enfants tolèrent généralement bien Aquadretri. Les réactions allergiques à de tels médicaments sont rares et si les doses prescrites par le médecin sont respectées, Aquadetrim ne provoque pas d'autres effets secondaires.

Les analogues

Au lieu du médicament Akvadetrim, vous pouvez utiliser une solution aqueuse de vitamine D3 d'autres fabricants. C'est un substitut équivalent à Aquadetrim, car le médicament est représenté par la même forme de vitamine dissoute dans l'eau.

En outre, un enfant souffrant de rachitisme ou pour la prévention de cette maladie peut être remplacé par une solution d'huile Akvadetrim, par exemple, avec le médicament Vigantol. Une bonne option serait les vitamines finlandaises, par exemple Sana-sol D3-tipat sur de l'huile de coco (cet analogue est autorisé à partir de 2 semaines), Minisun Drops D3 ou le médicament Drops D3 de DeviSol.

Akvadetrim ou Vigantol - quel est le meilleur?

La principale différence entre de telles préparations contenant de la vitamine D3 est représentée par la base de la solution: dans Aquadetrim, il s'agit d'eau purifiée et dans Vigantole, il s'agit de triglycérides à chaîne moyenne (et par conséquent, il s'agit d'une solution huileuse). Les deux médicaments sont commercialisés dans des flacons d'un volume de 10 ml. Une goutte de Vigentola et d'Akvadetrima donne à l'enfant 500 unités internationales de coralciférol.

Les pédiatres écrivent ces remèdes contre le rachitisme et contre les troubles du métabolisme du calcium. Akvadetrim et Vigantol sont prescrits pour prévenir l’hypovitaminose D chez l’enfant âgé de 2 à 3 ans. Les deux médicaments sont approuvés pour une utilisation à partir de 4 semaines. Ils ont les mêmes effets secondaires, une façon d’utiliser (les gouttelettes sont mélangées avec du liquide dans une cuillère et données à un enfant) et il n’ya presque pas de différence de prix.

Les différences de drogues sont leurs particularités:

  • Vigol est représenté par un liquide plus épais, de couleur jaunâtre et sans odeur. Aquadetrim est plus liquide, incolore, ça sent bon et a un goût sucré.
  • La composition de Vigantola est plus simple, car hormis la vitamine D et les triglycérides, il ne contient plus d'additifs chimiques. Dans le même temps, il existe chez les enfants des conservateurs, du saccharose et des aromatisants auxquels les enfants peuvent réagir en cas d'allergie.
  • Vigantol n'est pas recommandé pour des problèmes des voies biliaires, des intestins et du foie. Les contre-indications restantes pour les deux médicaments sont identiques.
  • Akvadetrim est administré aux enfants tous les jours. Dans les instructions à Vigantol, il est recommandé de donner des gouttelettes pendant 5 jours d'affilée, puis de faire une pause de deux jours, puis de continuer à l'utiliser dans le même mode (donner cinq jours et non deux jours).
  • Pour acheter Vigantola dans une pharmacie, vous avez besoin d'une ordonnance et Akvadetrim est un médicament en vente libre.
  • Le vigantol a une durée de conservation plus longue (5 ans) et les conditions de stockage à température sont limitées à + 15 + 25 ° C Dans le même temps, les deux médicaments après l’ouverture du flacon doivent être utilisés jusqu’à 6 mois.

Pour déterminer quelle source de vitamine D convient le mieux à un enfant en particulier, il vaut la peine de le faire avec un pédiatre qui surveille un bébé depuis sa naissance. Le médecin évaluera la nutrition du bébé, ses conditions de vie, la couleur de sa peau, la saison et d’autres facteurs, après quoi il recommandera le produit le plus approprié et son dosage.

Akvadetrim

Description au 06/01/2015

  • Nom latin: Aquadetrim
  • Code ATC: A11CC05
  • Ingrédient actif: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • Fabricant: MEDANA PHARMA (Pologne)

La composition

La composition de 1 ml de gouttes Akvadetrim comprend 15 000 UI de colécalciférol (vitamine D3).

Ingrédients supplémentaires: saccharose macrogol, ricinoléate de glycéryle, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, arôme d’anis, acide citrique monohydraté, alcool benzylique, eau.

Formulaire de décharge

Gouttelettes incolores et transparentes pour une utilisation en intérieur avec une odeur d'anis. 10 ml de ces gouttes dans une bouteille de verre teinté avec un bouchon en forme de compte-gouttes, une bouteille dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Un médicament qui normalise le métabolisme du calcium et du phosphore.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

La vitamine D3 est un anti-rachiticine actif bien connu. Sa fonction la plus importante est de réguler le métabolisme des phosphates et du calcium - il stimule la croissance du squelette et sa minéralisation.

La vitamine D3 est la forme physiologique de la vitamine D simple, synthétisée par le soleil chez l'homme dans la peau. Son activité est 25% plus prononcée que la vitamine D2.

Le colécalciférol joue un rôle assez important dans l'absorption du calcium et des phosphates dans les organes du tube digestif, dans le transport des sels, dans les processus d'ossification et d'excrétion des phosphates et du calcium dans les urines.

La présence de calcium dans le sang aux concentrations requises est nécessaire pour maintenir la fonction du myocarde, le tonus des muscles squelettiques, les processus de coagulation du sang, l'impulsion de l'excitation nerveuse, le fonctionnement des glandes parathyroïdes, le fonctionnement du système immunitaire (affecte la synthèse des lymphokines).

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une exposition inadéquate aux rayons ultraviolets et une carence en calcium pendant la croissance d'un enfant entraînent souvent le rachitisme chez les enfants, chez les adultes - pour adoucir le tissu osseux et chez la femme enceinte, signes de tétanie et altération de la calcification osseuse nouveau-nés.

Pharmacocinétique

Après avoir pris colecalciferol est activement absorbé par l'intestin. Subit une transformation dans le foie et les reins. Il pénètre à travers le placenta et peut être excrété pendant l'allaitement. S'accumule dans le corps. La demi-vie atteint plusieurs jours. Excrété par les reins en petites quantités, la partie principale est excrétée dans la bile.

Indications d'utilisation

Prévention et traitement:

  • le rachitisme et les maladies semblables au rachitisme;
  • carence en vitamine D;
  • tétanie hypocalcémique;
  • ostéopathies de la genèse métabolique (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie);
  • l'ostéomalacie;
  • traitement de l'ostéoporose (dans le cadre d'un traitement à plusieurs composants).

Contre-indications

  • l'hypercalcémie;
  • l'hypervitaminose D;
  • insuffisance rénale;
  • l'hypercalciurie;
  • la sarcoïdose;
  • urolithiase;
  • maladie rénale;
  • moins de 4 semaines d'âge;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • hypersensibilité aux composants du produit (notamment alcool benzylique ou vitamine D3).

Avec prudence, il est nécessaire d'utiliser ce médicament chez les patients en état d'immobilisation, pendant la grossesse et l'allaitement, tout en prenant des glucosides cardiaques, thiazidiques, chez le nouveau-né (lorsque la petite taille de la temech antérieure est révélée dès la naissance).

Effets secondaires

Symptômes d'excès de vitamine D: nausées, perte d'appétit, vomissements, constipation, bouche sèche, faiblesse, polyurie, troubles mentaux, perte de poids, troubles du sommeil, fièvre, protéinurie, cylindres hyalins, augmentation du taux de calcium sanguin, calcification vasculaire ou rénale les poumons.

Lorsque les premiers symptômes de l'hypervitaminose D apparaissent, il est recommandé d'interrompre le traitement, si possible, de prévenir l'apport en calcium et de commencer à prendre les vitamines C, A et B.

Akvadetrim, mode d'emploi (méthode et dosage)

Mode d'emploi Akvadetrima conseille de régler la dose individuellement en tenant compte des valeurs de vitamine D3, formées à partir de la vitamine D reçue par le patient dans le cadre d'un aliment. Le médicament est dissous dans 1 cuillère d'eau. Une goutte d'Aquadetrim contient 500 UI de colécalciférol.

Pour la prévention des nouveau-nés à terme de la quatrième semaine de vie et jusqu'à trois ans, le médicament est prescrit une à deux gouttes par jour, et à deux enfants jumeaux, prématurés et enfants défavorisés, trois gouttes par jour. En été, la dose peut être réduite à une goutte par jour.

On prescrit aux femmes enceintes une goutte par jour pendant toute la période de grossesse, ou deux gouttes par jour, du sixième au septième mois de la grossesse. Les femmes ménopausées se voient prescrire une à deux gouttes par jour.

Aux fins de la thérapie avec le rachitisme, un médicament est prescrit chaque jour jusqu'à 10 gouttes par jour pendant un mois, en fonction de la gravité du rachitisme et de la variante clinique de la maladie. Parallèlement, il est nécessaire de surveiller l'état du patient et les indicateurs de l'analyse biochimique du sang (niveau de phosphore, de calcium, de phosphatase alcaline dans le sang et l'urine). La dose initiale - 4 gouttes par jour pendant cinq jours, après cette période, avec une bonne tolérance, la posologie peut être augmentée pour un traitement individuel (jusqu'à 6 gouttes par jour). 10 gouttes par jour sont prescrites uniquement pour les changements prononcés dans le tissu osseux. Si nécessaire, vous pouvez répéter le traitement avec l'autorisation du médecin après une semaine de pause. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'apparition d'un effet clinique net, suivi par le passage à une posologie prophylactique.

Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 40 à 60 gouttes par jour sont prescrites, en fonction du poids, de l'âge et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres sanguins et urinaires. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique, le médicament est pris une à deux gouttes par jour.

Surdose

Les symptômes de surdosage chez les enfants ne diffèrent pas de ceux des adultes et se caractérisent par une diminution de l'appétit, des vomissements, des diarrhées, des nausées, la constipation, la soif, l'anxiété, la polyurie et les coliques intestinales.

Souvent, les symptômes comprennent les douleurs musculaires, les maux de tête et les articulations, la stupeur, les troubles mentaux, la dépression, l’ataxie, la perte de poids. Le développement de lésions rénales avec érythrocyturie, albuminurie et polyurie, hyposténurie, augmentation de la perte de potassium, nycturie et augmentation de la pression est possible.

Dans les cas graves, une opacification de la cornée, une inflammation de l'iris ou un gonflement du nerf optique, la formation de calculs dans les reins, une calcification des tissus et des organes, une jaunisse cholestatique peuvent apparaître.

Traitement: arrêt du médicament. Recommander recevoir un grand volume de fluide. Si nécessaire, hospitalisation du patient.

Interaction

En association avec la rifampicine, un médicament antiépileptique, l’absorption de colestyramine du colécalciférol est réduite.

Associé à des diurétiques thiazidiques, le risque d'hypercalcémie augmente.

L'utilisation combinée de glycosides cardiaques stimule leurs effets toxiques.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Stocker à des températures allant jusqu'à 25 degrés.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de la prescription d'un agent, il est nécessaire de prendre en compte l'apport de vitamine D de toutes les sources possibles.

Lors de l'utilisation du médicament à des fins de traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de calcium dans les urines et le plasma.

Les analogues

Pour les enfants

Le médicament a été créé pour le traitement et la prévention des maladies associées à une carence chronique en vitamine D, y compris chez les enfants. Les schémas de traitement des maladies associées à une carence en vitamine D chez les enfants sont décrits dans la section «Aquadreetm, mode d'emploi».

Akvadetrim pour les nouveau-nés

Pour la prévention des maladies associées à une carence en vitamine D, chez les nouveau-nés à terme de la quatrième semaine de vie et jusqu'à trois ans, le médicament est prescrit 1 à 2 gouttes par jour et les prématurés, les jumeaux et les enfants dans des conditions défavorables - 3 gouttes par jour.

Comment donner des bébés akvadetrim?

Parmi les jeunes mères, la question de savoir comment donner l'akvadetrim à un nouveau-né est souvent pertinente. Gouttes pour nourrissons diluées dans une cuillerée de lait ou de céréales. Il n'est pas recommandé d'ajouter des gouttes dans l'assiette ou dans le flacon, car il est impossible de garantir la mise en œuvre de la dose complète du médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose de vitamine D3 doit être inférieure à 600 UI par jour, sinon des effets tératogènes sur le fœtus ou l'apparition de symptômes de surdosage chez le nourrisson pourraient se produire.

Avis sur Aquadetrim

Les examens d'Akvadetrime indiquent l'efficacité du médicament, mais un grand nombre de rapports d'événements indésirables et de réactions allergiques ont été rapportés. Dans ce cas, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

Prix ​​Akvadetrima où acheter

Le prix de Akvadetrim dans l'emballage standard en Russie est de 168-203 roubles.

En Ukraine, le prix moyen de ce médicament, souvent utilisé chez les nouveau-nés pour prévenir l’hypovitaminose D, avoisine les 126 hryvnia.

Akvadetrim

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Akvadetrim - un médicament utilisé pour compenser la carence en vitamine D3 et pour réguler le métabolisme du calcium et du phosphore.

Forme de libération et composition

Akvadetrim est produit sous forme de gouttes transparentes incolores pour administration orale odeur d’anis, en flacons de 10 ml avec un bouchon compte-gouttes.

30 gouttes (1 ml) contiennent 15 000 UI de colécalciférol (vitamine D3) et de composants auxiliaires: saccharose, ricinoléate de glycérol et de macrogol, acide citrique monohydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, alcool benzylique, arôme d’anis et eau purifiée.

Indications d'utilisation

L’utilisation d’Akvadetrim permet d’améliorer l’absorption des phosphates et du Ca2 dans l’intestin, contribue à la minéralisation des os et fournit les glandes parathyroïdes. En outre, le médicament contribue à la formation de dents et de squelette chez les enfants.

Akvadetrim instructions prescrites pour la prévention et le traitement de:

  • Rachite et maladies ressemblant au rachitisme;
  • Autres formes de carence en vitamine D;
  • Ostéomalacie;
  • Tétanie hypocalcémique;
  • Ostéopathie métabolique (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie).

Akvadetrim est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe contre l'ostéoporose, notamment la ménopause.

Contre-indications

Akvadetrima est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • L'hypervitaminose D;
  • L'hypercalcémie;
  • L'hypercalciurie;
  • Urolithiase (avec formation de calculs d'oxalate de calcium dans les reins);
  • La sarcoïdose;
  • Maladie rénale (aiguë et chronique);
  • Insuffisance rénale / hépatique;
  • Tuberculose pulmonaire active;
  • Hypersensibilité à la vitamine D3 et aux gouttes auxiliaires (en particulier à l'alcool benzylique).

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins d'un mois.

Conformément aux instructions, Aqvadetrim doit être pris avec prudence:

  • Les patients en état d'immobilisation;
  • Avec les thiazidiques, les glycosides cardiaques;
  • Femmes enceintes et allaitantes;
  • Pour les nourrissons prédisposés à la prolifération précoce de fontanelles (avec une petite taille de la temech antérieure).

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, dissous dans une cuillère à soupe d'eau. Une goutte d'Aquadetrim contient 500 UI de colécalciférol. La posologie est définie individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D reçue par le patient dans la composition du régime.

Pour la prophylaxie, à partir de 4 semaines de la vie jusqu'au nouveau-né à terme, il est habituel de prescrire 1000 UI (1 à 2 gouttes) d'Akvadetrima par jour, et en été, 500 UI chacune. La réception est montrée aux enfants jusqu'à 2-3 ans. Le dosage est observé dans les cas où les enfants sont suffisamment à l’air frais. Avec des soins insuffisants, ainsi que chez les bébés prématurés, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, la dose quotidienne peut être augmentée à 1 500 UI.

S'il existe des indications et en fonction de facteurs individuels, chez la femme enceinte, l'utilisation d'Akvadetrim a lieu selon l'un des deux schémas suivants:

  • Pendant toute la grossesse - 500 UI par jour;
  • A partir de la 28ème semaine - 1000 UI par jour.

Pour le traitement du rachitisme, en fonction de sa gravité, il est prescrit quotidiennement pendant 1 à 1,5 mois à raison de 2 000 à 5 000 UI d'Akvadetrim par jour. Pendant le traitement médicamenteux, il est nécessaire de surveiller l'état clinique du patient et les paramètres biochimiques du sang et de l'urine. Une posologie de 5 000 UI / jour est généralement prescrite uniquement en présence de modifications osseuses prononcées. Après avoir obtenu un effet thérapeutique clair, réduisez la dose en prophylactique (1 à 3 gouttes par jour).

Pour le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, en fonction du poids corporel, de l'âge et de la gravité des symptômes, 20 000 à 30 000 UI par jour sont prescrits sous contrôle constant des paramètres biochimiques du sang et de l'urine. La durée du traitement est de 1-1,5 mois.

Dans le cadre d'une thérapie complexe sur le fond de l'ostéoporose post-ménopausique, généralement 1 à 2 gouttes d'Aquadetrim par jour sont prescrites.

Effets secondaires

Akvadetrim en dosage bien choisi est bien toléré. Pendant le traitement, il faut prêter attention aux symptômes de l'hypervitaminose D, qui se manifestent par:

  • Perte d'appétit, nausée, vomissement;
  • Maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;
  • La constipation;
  • Sécheresse dans la bouche;
  • Polyurie;
  • Faiblesse;
  • Troubles mentaux, y compris la dépression;
  • Perte de poids;
  • Troubles du sommeil;
  • Augmentation de la température et des niveaux de calcium dans le sang, ainsi que de son excrétion dans les urines;
  • Apparitions dans l'urine de protéines, leucocytes, cylindres hyalins;
  • Calcification des vaisseaux sanguins, des reins, des poumons.

Akvadetrim est annulé, les apports en calcium sont également limités et les vitamines A, B et C sont prescrites.

Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître pendant le traitement.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte toutes les sources possibles de vitamine D.

Akvadetrima doit être utilisé chez les enfants sous surveillance médicale. En fonction de ces analyses, le schéma thérapeutique du médicament peut être ajusté (en particulier chez les enfants dans les premiers mois de la vie).

Il faut garder à l’esprit que l’ingestion prolongée de médicaments à fortes doses peut provoquer une hypervitaminose chronique D3.

L'utilisation simultanée d'Akvadetrima et de calcium à fortes doses n'est pas recommandée.

Pendant le traitement, il convient de surveiller le taux de calcium dans les urines et le sang.

Les analogues

Les analogues de Akvadetrim sont:

  • Sur la substance active - Vigantol, Vitamine D3;
  • Selon le mécanisme d'action - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alfadol-Sa, Ostéotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachystérol, Ergocalciférol, Etalfa.

Termes et conditions de stockage

Akvadetrim est disponible sans ordonnance. La durée de vie diminue - 3 ans.

Akvadetrim - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (solution aqueuse) de médicaments pour le traitement de la carence en vitamine D3, du rachitisme et de l'ostéoporose chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés) et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Akvadetrim. A présenté des examens des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation des vitamines Akvadetrim dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues d'Akvadetrim avec la présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la carence en vitamine D3, du rachitisme et de l'ostéoporose chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés), ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Akvadetrim - un médicament qui régule les échanges de calcium et de phosphore. La vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance du squelette.

La vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D qui se forme dans la peau des humains sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%.

Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins.

La présence d'ions calcium dans le sang à des concentrations physiologiques assure le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, favorise la conduction de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation sanguine.

La vitamine D est nécessaire pour le fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, est également impliquée dans le fonctionnement du système immunitaire, affectant la production de lymphokines.

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l’enfant entraînent le rachitisme chez les adultes.

Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

La composition

Colécalciférol (vitamine D3) + excipients.

Pharmacocinétique

La solution aqueuse d'Akvadetrim est mieux absorbée que la solution huileuse (ceci est important lorsqu'il est utilisé chez les prématurés, car dans cette catégorie de patients, la production et le flux de bile dans l'intestin sont insuffisants, ce qui constitue une violation de l'absorption de vitamines sous forme de solutions huileuses). Après ingestion, le colécalciférol est absorbé par l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Il pénètre dans la barrière placentaire. Il est excrété dans le lait maternel. Le colécalciférol s'accumule dans le corps. Excrété par les reins en petites quantités, la majeure partie est excrétée par la bile.

Des indications

Prévention et traitement:

  • carence en vitamine D;
  • le rachitisme et les maladies semblables au rachitisme;
  • tétanie hypocalcémique;
  • l'ostéomalacie;
  • ostéopathies métaboliques (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdisme);
  • l'ostéoporose, incl. post-ménopause (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Formes de libération

Gouttes pour administration orale 10 ml (solution aqueuse).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La posologie est fixée individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D que le patient reçoit dans la composition de son régime alimentaire et sous la forme de médicaments.

Le médicament est pris dans 1 cuillère de liquide (1 goutte contient 500 UI de colécalciférol).

Afin de prévenir les nouveau-nés à terme de 4 semaines à 2-3 ans, avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais, le médicament est prescrit à une dose de 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) par jour.

Les bébés prématurés à partir de 4 semaines, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, prennent 1 000 à 1 500 UI (2 à 3 gouttes) par jour.

En été, la dose peut être réduite à 500 UI (1 goutte) par jour.

On prescrit aux femmes enceintes 500 UI par jour (1 goutte) par jour pendant toute la grossesse, ou 1 000 UI par jour à partir de la 28e semaine de grossesse.

Pendant la période post-ménopausique, 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) sont prescrits par jour.

Aux fins du traitement du rachitisme, le médicament est prescrit quotidiennement à une dose de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) par jour pendant 4 à 6 semaines, en fonction de la gravité du rachitisme (1, 2 ou 3) et de l'évolution de la maladie. Dans le même temps, il est nécessaire de surveiller l’état clinique du patient et ses paramètres biochimiques (taux de calcium, de phosphore, activité de la PAL dans le sang et les urines). La dose initiale est de 2 000 UI par jour pendant 3 à 5 jours, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée jusqu'à un traitement individuel (généralement jusqu’à 3000 UI par jour). Une dose de 5 000 UI par jour n'est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées. Si nécessaire, après une semaine de pause, le traitement peut être répété.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique net, suivi d'une transition à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI par jour.

20 000 à 30 000 UI (40 à 60 gouttes) sont prescrites par jour, en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique (dans le cadre d'une thérapie complexe), 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) sont prescrits par jour.

Effets secondaires

  • perte d'appétit;
  • nausée, vomissement;
  • maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;
  • la constipation;
  • bouche sèche;
  • polyurie;
  • la faiblesse;
  • trouble mental, incl. la dépression;
  • perte de poids;
  • troubles du sommeil;
  • augmentation de la température;
  • des protéines, des leucocytes, des cylindres hyalins apparaissent dans les urines;
  • augmentation du calcium dans le sang et de son excrétion dans les urines;
  • calcification possible des reins, des vaisseaux sanguins, des poumons;
  • réactions d'hypersensibilité.

Contre-indications

  • l'hypervitaminose D;
  • l'hypercalcémie;
  • l'hypercalciurie;
  • lithiase urinaire (formation de calculs d'oxalate de calcium dans les reins);
  • la sarcoïdose;
  • maladie rénale aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale;
  • tuberculose pulmonaire active;
  • enfants jusqu'à 4 semaines;
  • Hypersensibilité à la vitamine D3 et à d’autres composants du médicament (notamment l’alcool benzylique).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si vous êtes enceinte, n'utilisez pas Aquadietrim à forte dose en raison du risque d'effets tératogènes en cas de surdosage.

Akvadetrim doit être prescrit avec prudence pendant l'allaitement, car avec l'utilisation du médicament à fortes doses chez une femme qui allaite peut développer des symptômes de surdosage chez un enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose de vitamine D3 ne devrait pas dépasser 600 UI par jour.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 4 semaines.

Instructions spéciales

En nommant le médicament devrait prendre en compte toutes les sources possibles de vitamine D.

L'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques chez les enfants doit être réalisée sous surveillance médicale étroite et un ajustement du schéma posologique lors des examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

L'utilisation prolongée d'Akvadetrim à fortes doses ou celle du médicament à des doses de choc peuvent entraîner une hypervitaminose chronique D3.

Ne pas utiliser simultanément Akvadetrim et calcium à fortes doses.

Contrôle des paramètres de laboratoire

Lors de l'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques, il est nécessaire de contrôler le niveau de calcium dans le sang et l'urine.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'Akvadetrima avec des médicaments antiépileptiques, l'absorption de colifalciférol par la rifampicine et la Kolestiramine est réduite.

L’utilisation simultanée d’akvadetrima et de diurétiques thiazidiques augmente le risque d’hypercalcémie.

L'utilisation simultanée d'akvadetrima et de glycosides cardiaques peut renforcer leur effet toxique (augmente le risque de troubles du rythme cardiaque).

Analogues du médicament Akvadetrim

Analogues structurels de la substance active:

  • Le vigantol;
  • Videol;
  • Videochola solution dans l'huile;
  • Vitamine D3;
  • Vitamine D3 100 SD / S sec;
  • Vitamine D3 Bon;
  • Solution aqueuse de vitamine D3;
  • Cholécalciférol.

Comment prendre Akvadetrim adultes et enfants

Si une quantité suffisante de vitamine D n'est pas ingérée dans les aliments, son absorption est perturbée pour quelque raison que ce soit et la personne a peu de temps sous le soleil. Ceci peut provoquer un rachitisme chez les enfants, un ramollissement des os chez les adultes et une tétanie chez les femmes enceintes (apparition d'un état convulsif) et calcification osseuse du bébé (dépôt de sels de calcium).

Pour le traitement et la prévention de ces conditions utilisé drogue Akvadetrim, qui contient de la vitamine D3 - un analogue de la vitamine D.

Informations générales

Le médicament Akvadetrim - ce sont des gouttes transparentes sans couleur, ont une odeur d’anis et sont destinés à un usage interne. Ils sont vendus dans des bouteilles en verre foncé de 10 ml sur lesquelles un tube compte-gouttes est placé pour faciliter le dosage.

Le mode d’emploi indique que le composant actif principal du médicament Akvadetrim est le colécalciférol - vitamine D3. Dans 1 ml de gouttes d'Akvadetrima, il contient 15 000 UI.

Le médicament Akvadetrim peut être acheté dans n'importe quelle pharmacie. Le prix moyen d'un médicament est de:

  • à Moscou - à partir de 164 roubles;
  • À Saint-Pétersbourg - à partir de 159 roubles;
  • à Novosibirsk - à partir de 214 roubles;
  • à Kazan - à partir de 204 roubles.

Quand l'application est indiquée

Avant la nomination du médicament est l'examen obligatoire du patient. Les principales indications pour l'utilisation d'Akvadetrima sont à la fois des mesures préventives et le traitement des maladies suivantes:

  • manque de vitamine D;
  • rachitisme et rachitisme;
  • tétanie hypocalcémique;
  • l'ostéomalacie;
  • ostéopathie métabolique;
  • l'ostéoporose.

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration orale, pour laquelle il devrait d'abord être dilué dans 1 cuillère à café de liquide, tel que l'eau. 1 goutte - environ 500 ME de vitamine D3. Si le médecin ne prescrit pas une autre posologie, le médicament est appliqué aux doses recommandées dans les instructions.

Prévention

  1. Pour les enfants nés à temps, âgés de 4 semaines à 2-3 ans, si les soins appropriés sont fournis et s'il y a suffisamment de temps pour marcher à l'air frais, le dosage est de 1-2 gouttes par jour (500-1000 UI).
  2. 2 à 3 gouttes par jour (1000 à 1500 UI) pour les bébés prématurés à partir de 4 semaines, ainsi que pour les nouveau-nés se trouvant dans de mauvaises conditions. En été, la dose peut être réduite à 500 UI.
  3. Pour les femmes enceintes, il est possible de prendre le médicament en deux versions: tous les jours pendant la grossesse, 500 UI par jour ou 1000 UI pendant 24 heures à partir de la 28e semaine de grossesse.
  4. Pour les femmes postménopausées - 500 à 1 000 ME par jour.

Traitement

  1. Rachitisme Selon la gravité de l'évolution de la maladie (1, 2, 3 degrés), l'administration quotidienne du médicament est prescrite de 4 à 10 gouttes (2000 - 5000 UI). La thérapie dure de 4 à 6 semaines sous la surveillance constante d'un médecin et une surveillance attentive de l'état clinique et de l'étude des paramètres biochimiques du sang et de l'urine, à savoir le calcium, le phosphore et la phosphatase alcaline. Pour commencer à prendre le médicament devrait être 2000 ME pendant 3 à 5 jours. Si la tolérance est bonne, la dose peut être augmentée pour un traitement individuel. En règle générale, il est 3000 ME. La dose de 5000 ME est exclusivement utilisée dans les cas où des modifications osseuses prononcées sont observées. Si un second cours est nécessaire, une semaine de pause est prise, puis le traitement est repris. Le traitement est effectué jusqu'à l'obtention d'un résultat thérapeutique durable. Après cela, passage à une dose prophylactique allant de 500 à 1500 UI au cours de la journée.
  2. Maladies ressemblant à la rachite. La posologie dépend de la gravité de la maladie, du poids du patient et de son âge. Cours thérapeutique - de 4 à 6 semaines sous le contrôle obligatoire du médecin, et nécessite également une surveillance continue des paramètres sanguins biochimiques et une analyse d'urine.
  3. Ostéoporose postménopausique. Le médicament est prescrit en thérapie complexe de 1 à 2 gouttes tout au long de la journée.

Lors de la désignation d’Aquadetrim et de la détermination de la posologie, la quantité de vitamine D provenant des aliments est prise en compte.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, les femmes enceintes ne peuvent pas prendre de vitamine D3 à fortes doses, car cela pourrait provoquer un effet tératogène.

La prudence devrait être donnée aux femmes allaitantes. Si le médicament doit être administré à fortes doses dans le corps de la femme, il peut affecter le bébé, lui causant des symptômes de surdosage.

Pendant la grossesse et l’allaitement, la dose de vitamine D3 ne devrait pas dépasser 600 UI par jour.

Comment donner aux enfants d'Akvadetrim

Les jeunes mères s'intéressent souvent à la manière de donner correctement les bébés akvadetrim? Les jeunes enfants doivent être dilués dans une cuillère à café de céréales ou de lait. Il n'est pas nécessaire d'ajouter des gouttes dans une assiette avec de la nourriture ou dans une bouteille, car rien ne garantit que la dose complète du médicament sera prise.

Contre-indications

Tous les patients ne peuvent pas prendre le médicament Akvadetrim. Nous nous familiariserons avec les maladies et affections lorsque l'utilisation d'un médicament est interdite:

  • l'hypervitaminose D;
  • hypercalcémie (augmentation de la quantité de calcium dans le plasma sanguin) et hypercalciurie (augmentation du calcium dans les urines);
  • urolithiase;
  • la sarcoïdose;
  • maladie rénale, qui se présente sous forme aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale;
  • tuberculose pulmonaire, se présentant sous forme active;
  • nouveau-nés de moins de 4 semaines;
  • immunité individuelle de la vitamine D3 et d'autres composants du médicament.

Effets secondaires

Fondamentalement, le médicament est bien toléré par les patients. Cependant, il convient de savoir que le développement d'effets indésirables. Ils peuvent se manifester dans les conditions suivantes:

  • nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, faiblesse, réticence à manger, perte de poids;
  • douleur dans les articulations, la tête, les muscles;
  • réactions allergiques;
  • bouche sèche, fièvre;
  • troubles du sommeil, psychisme, états dépressifs;
  • polyurie (augmentation de la formation d'urine);
  • protéines, leucocytes, cylindres hyalins - déterminés par analyse d'urine;
  • une augmentation de la quantité de calcium dans le sang, son excrétion dans l'urine;
  • la formation de dépôts solides de calcium dans les reins, les vaisseaux sanguins, les poumons.

Surdose

Les symptômes de surdosage chez les adultes et les enfants sont les mêmes. Les états suivants sont observés:

  • nausées, vomissements, constipation, troubles intestinaux, douleurs abdominales, manque d'appétit, mais en même temps une soif se développe;
  • anxiété, stupeur, dépression, ataxie, trouble mental;
  • mal de tête, musculaire et articulaire;
  • lésions rénales accompagnées d'érythrocyturie, d'albuminurie et de polyurie, d'hyposténurie, d'une perte de potassium en grande quantité, d'une pression artérielle élevée.

Les cas particulièrement graves entraînent les modifications suivantes du corps:

  • opacité cornéenne;
  • processus inflammatoire dans l'iris, gonflement du nerf optique;
  • la formation de calculs dans les reins, la calcification des tissus et des organes;
  • développement de la jaunisse cholestatique.

Avec le développement des conditions décrites, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de donner au patient beaucoup de liquide. Si nécessaire, hospitalisation et traitement à l'hôpital.

Les avis

Les examens des patients ayant pris Aqvadetrim personnellement ou utilisé avec des enfants indiquent l'efficacité de ce médicament. Il convient de noter qu’un grand nombre d’examens rapportent l’apparition de réactions indésirables, en particulier de manifestations allergiques. Si cela est observé, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin. Quand il s'agit d'enfants, vous devez immédiatement appeler une ambulance.

Il ne faut pas oublier que tout médicament ne donnera l'effet souhaité que si vous respectez scrupuleusement les recommandations du médecin et suivez les instructions qui lui sont appliquées. L'automédication et la prescription volontaire peuvent avoir des conséquences indésirables.

Akvadetrim - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

П № 014088 / 01-061008
Nom commercial du médicament: Akvadetrim

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

La composition
1 ml de solution (30 gouttes) contient:
Ingrédients actifs.
Colécalciférol (vitamine D3) - 15 000 ME
Substances auxiliaires. Macrogol glycéryl ricinoléate, saccharose, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme anisé (ou essence d’anis), alcool d’essence, eau purifiée.

Description
Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique.
Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.
Code ATX: A 11 CC 05

Action pharmacologique:
Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.
Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%. Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification du cogey, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes. Elle intervient également dans le fonctionnement du système immunitaire, ce qui affecte la production de lymphokines.

Un manque de vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance intensive de l’enfant entraînent le rachitisme et, chez l’adulte, jusqu’à l’ostéomalacie; Les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une violation des processus de kalidification du tissu osseux des nouveau-nés. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Pharmacocinétique
Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l’entrée de bile dans l’intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l’absorption des vitamines sous forme de solutions huileuses. Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans le lait maternel à travers la barrière placentaire. Excrété par les reins et par les intestins. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement
La vitamine D ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.3 à fortes doses en raison de la possible manifestation de l'effet tératogène en cas de surdosage.
La prudence devrait être prescrite à la vitamine D3 chez les femmes qui allaitent un médicament pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.
Pendant la grossesse et l'allaitement, dose de vitamine D3 ne doit pas dépasser 600 UI par jour

Posologie et administration

  • nouveau-nés nés à terme âgés de 4 semaines à 2 ou 3 ans bien soignés et suffisamment exposés à l'air frais: 500 à 1 000 ME (1 goutte) par jour;
  • bébés prématurés, à partir de 4 semaines de vie, jumeaux, bébés dans de mauvaises conditions de vie: 1000-1500 (2-3 gouttes) par jour. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 ME (1 goutte) par jour.
  • femmes enceintes: une dose quotidienne de 500 ME de vitamine D3 pendant toute la période de la grossesse ou 1000 UI / jour à partir de la 28ème semaine de grossesse.
  • dans la période post-ménopausique, 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.
  • pour le rachitisme: tous les jours entre 2000 et 5 000 ME (4 à 10 gouttes), en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution du traitement, pendant 4 à 6 semaines sous surveillance étroite de l'état clinique et de l'étude des paramètres biochimiques ( calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine. Il devrait commencer avec 2000 ME dans 3-5 jours. Ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à une dose thérapeutique individuelle (le plus souvent 3000 ME). Une dose de 5 000 ME n'est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées.
    Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement.
    Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour.
  • dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme: 20000-30000 ME par jour (40 à 60 gouttes) en fonction de l'âge, du poids corporel et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. Le traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin.
  • avec traitement complexe de l'ostéoporose post-ménopausique: 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement déterminée en fonction de la quantité de vitamine D provenant des aliments.

Effets secondaires

Surdose
Symptômes de surdosage: perte d’appétit, nausées, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurad, diarrhée, coliques intestinales. Les symptômes courants incluent maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux, notamment dépression, stupeur, ataxie et perte de poids progressive. Insuffisance rénale développée avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle.

Dans les cas graves, un trouble cornéen peut survenir, un gonflement moins fréquent de la papille du nerf optique, une inflammation de l'iris allant jusqu'à l'apparition d'une cataracte.
Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant la calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau.
Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement
Interrompre l'utilisation du médicament. Consultez un médecin. Prenez une grande quantité de liquide. Si nécessaire, une hospitalisation peut être nécessaire.

Interaction avec d'autres médicaments

Instructions spéciales
Évitez les surdoses.
La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.
Omis de fortes doses de vitamine D3 des doses prolongées ou de choc peuvent provoquer une hypervitaminose D chronique3.
La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
Ne pas utiliser simultanément avec de la vitamine D3 fortes doses de calcium.
Pendant le traitement, une surveillance périodique de la concentration de calcium et de phosphate dans le sang et l'urine est nécessaire.

Formulaire de décharge
Gouttes pour administration orale 15 000 UI / ml. Sur des bouteilles de verre foncé avec un bouchon en polyéthylène de 10 ml ou 15 ml - un compte-gouttes et le couvercle en polyéthylène à visser avec un anneau de garantie de "première ouverture". 1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un carton.

Conditions de stockage
Conserver à des températures comprises entre 5 et 25 ° C. Protéger de la lumière. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Fabricant

Organisation des revendications des consommateurs
Société anonyme "Usine chimico-pharmaceutique" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Russie
142450, région de Moscou, district de Noguinsk, vieux Kupavna, ul. Kirova, 29 ans

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